N-(1-methylcyclohexyl)benzamide | 56146-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-methylcyclohexyl)benzamide
• 英文别名: N-(1-Methyl-cyclohexyl)-benzamid；1-Benzamino-1-methyl-cyclohexan
• CAS: 56146-76-0
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: FSXPUQFSGDHASL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基甲基环己烷盐酸盐 、 苯甲酰氯 生成 N-(1-methylcyclohexyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  KOZIARA A.; OSOWSKA-PACEWICKA K.; ZAWADZKI S.; ZWIERZAK A., SYNTHESIS,(1987) N 5, 487-489

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CASPASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Ellerby Lisa M.

  公开号：US20110230527A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  This invention provides novel caspase inhibitors useful for prophylaxis or treatment of a number of pathologies, including, for example, Huntington's disease. In certain embodiments the inhibitors include inhibitors of casepase-3 and/or casepase-6.

  这项发明提供了新型caspase抑制剂，可用于预防或治疗多种病理情况，包括例如亨廷顿病。在某些实施例中，抑制剂包括casepase-3和/或casepase-6的抑制剂。
• Facile preparation of <i>N-tert</i>-butyl amides under heat-, metal- and acid-free conditions by using <i>tert</i>-butyl nitrite (TBN) as a practical carbon source
  作者：Palani Natarajan、Onder Metin

  DOI：10.1039/d3cc01168b

  日期：——

  tert-Butyl nitrite (TBN) is a nontoxic substance that has frequently been used as a source of nitrogen, oxygen, or nitric oxide (NO), but not as a carbon source in chemical transformations. Here, for the first time to the best of our knowledge, we introduced TBN as a source of carbon (tert-butyl group) for the synthesis of highly valuable N-tert-butyl amides from nitriles and water under very mild conditions

  亚硝酸叔丁酯 (TBN) 是一种无毒物质，经常用作氮、氧或一氧化氮 (NO) 的来源，但不能用作化学转化中的碳源。在这里，据我们所知，我们首次引入 TBN 作为碳源（叔丁基），用于在非常温和的条件下从腈和水中合成高价值的N-叔丁基酰胺。
• 5-Substitued imidazo[4,5-c]pyridines
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0344414A1

  公开（公告）日：1989-12-06

  This invention relates to novel substituted imidazopyridine dervatives having the following formula or a pharmaceuticaly acceptable acid addition salt: wherein R₁ and R₂      are each independently selected from hydrogen; straight or branched chain alkyl of 1 to 15 carbon atoms; cycloalkyl having 3 to 8 carbon atoms; substituted cycloalkyl which can be substituted one or more by alkyl of 1 to 6 carbon atoms; bicycloalkyl having 3 to 8 carbon atoms in each ring; heterocyclicalkyl having 4 to 8 carbon atoms which can be optionally substituted by alkyl of 1 to 6 carbon atoms; heteroaromatic having 5 or 6 carbon atoms which can be optionally substituted by alkyl of 1 to 6 carbon atoms; phenyl; substituted phenyl which can be substituted one or more by a group independently selected from alkyl of 1 to 6 carbon atoms or halogen; straight or branched alkenyl having 3 to 15 carbon atoms with the proviso that the double bond of the alkenyl group cannot be adjacent to the nitrogen; cycloalkenyl having 5 to 8 carbon atoms with the proviso that the double bond cannot be adjacent to the nitrogen; R₁ and R₂ cannot both be hydrogen Y      is phenyl or phenyl substituted once or more than at one or more of the 2, 3, 5 or 6 position of the phenyl ring by substituents independently selected from the group consisting of alkoxy wherein the alkyl is 1 to 6 carbon atoms; halogen wherein the halogen is selected from bromo, fluoro, or chloro; straight or brnached chain alkyl having 1 to 6 carbon atoms; substituted straight or branched chain alkyl which can be substituted one or more by halogen; thioalkyl wherein the alkyl is 1 to 6 carbon atoms; alkoxyalkyl wherein the alkyl groups are each 1 to 6 carbon atoms; hydroxyalkyl wherein the alkyl is 1 to 6 carbon atoms; alkylthioalkyl wherein the alkyl group are each 1 to 6 carbon atoms; cyano; mercaptoalkyl wherein the alkyl is 1 to 6 carbon atoms; hydroxy; amino; alkylamino wherein the alkyl group are each 1 to 6 carbon atoms; and dialkylamino wherein the alkyl group are each 1 to 6 carbon atoms. n      is an integer of 1 to 5. R₃      is a group substituted at one or more of the 4, 6, or 7 positions of the pyridine ring said group being independently selected from hydrogen; alkyl of 1 to 6 carbon atoms; halogen wherein the halogen is selected from bromo, fluoro or chloro; alkoxy wherein the alkyl is 1 to 6 carbon atoms. R₄      is hydrogen or alkyl of 1 to 6 carbon atoms. useful in the treatment of diseases or disorders mediated by platelet-activating factor. This invention relates to pharmaceutical compositions of such substituted imidazopyridines.

  本发明涉及具有下式的新型取代咪唑吡啶防腐剂 或药物可接受的酸加成盐： 其中 R₁和 R₂各自独立地选自氢；1 至 15 个碳原子的直链或支链烷基；3 至 8 个碳原子的环烷基；可被 1 至 6 个碳原子的烷基取代一个或多个的取代环烷基；每个环中有 3 至 8 个碳原子的双环烷基；4 至 8 个碳原子的杂环烷基，可任选被 1 至 6 个碳原子的烷基取代；5 或 6 个碳原子的杂芳基，可任选被 1 至 6 个碳原子的烷基取代；苯基；可被一个或多个独立选自 1 至 6 个碳原子的烷基或卤素的基团取代的取代苯基；具有 3 至 15 个碳原子的直链或支链烯基，但烯基的双键不能与氮相邻；具有 5 至 8 个碳原子的环烯基，但双键不能与氮相邻；R₁ 和 R₂ 不能都是氢。 Y 是苯基或在苯基环的 2、3、5 或 6 位上被取代基取代一次或多次的苯基，取代基 独立选自由以下组成的基团：烷氧基（其中烷基为 1-6 个碳原子）；卤素（其中卤素选 自溴、氟或氯）；具有 1-6 个碳原子的直链或支链烷基；可被卤素取代一次或多次的取代 直链或支链烷基；硫代烷基，其中烷基为 1 至 6 个碳原子；烷氧基烷基，其中烷基各为 1 至 6 个碳原子；羟基烷基，其中烷基为 1 至 6 个碳原子；烷硫基烷基，其中烷基各为 1 至 6 个碳原子；氰基；巯基烷基，其中烷基为 1 至 6 个碳原子；羟基；氨基；烷基氨基，其中烷基各为 1 至 6 个碳原子；以及二烷基氨基，其中烷基各为 1 至 6 个碳原子。 n 是 1 至 5 的整数。 R₃ 是在吡啶环的一个或多个 4、6 或 7 位上被取代的基团，所述基团独立选自氢；1 至 6 个碳原子的烷基；卤素，其中卤素选自溴、氟或氯；烷氧基，其中烷基为 1 至 6 个碳原子。 R₄ 是氢或 1-6 个碳原子的烷基。 用于治疗由血小板活化因子介导的疾病或失调。本发明涉及此类取代咪唑吡啶的药物组合物。
• 一种sp³-碳氢键伯胺化反应的催化剂及制备伯胺化合物的方法
  申请人：四川大学华西第二医院

  公开号：CN118084926A

  公开（公告）日：2024-05-28

  本发明提供了一种sp3‑碳氢键伯胺化反应的催化剂及制备伯胺化合物的方法，属于化学合成技术领域。该催化剂的结构如式I所示。本发明利用该催化剂制备伯胺化合物的方法普适性高、反应的底物适用性宽广，环境友好且反应条件温和不苛刻，反应操作简便，具有潜在的工业应用前景。#imgabs0#
• US7417129B2
  申请人：——

  公开号：US7417129B2

  公开（公告）日：2008-08-26