(S)-1-(1-(benzyloxy)allyl)-3-methoxybenzene | 1313022-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(1-(benzyloxy)allyl)-3-methoxybenzene
• 英文别名: 1-methoxy-3-[(1S)-1-phenylmethoxyprop-2-enyl]benzene
• CAS: 1313022-77-3
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: NJJDNPKIURUODB-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,S)-1-(3-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-醇 、 苯甲醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 5-((11bS)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 3-氯苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以99%的产率得到(S)-1-(1-(benzyloxy)allyl)-3-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  对映选择性烯丙基醚化：两种未活化的醇的选择性偶联。

  摘要：

  Ir（P，烯烃）络合物催化未活化的仲烯丙基醇的对映选择性烯丙基醚化。通过这种操作简单，功能强大的方案，可以达到有用的对映选择性和产率水平。最初的动力学研究表明底物对映异构体的速率存在显着差异，从而可以实现拆分过程。鳕鱼= 1,5-环辛二烯

  DOI：

  10.1002/anie.201007716

文献信息

• Palladium-catalyzed regio- and enantio-selective allylic substitution reaction of monosubstituted allyl substrates with benzyl alcohols
  作者：Ping Fang、Chang-Hua Ding、Xue-Long Hou、Li-Xin Dai

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.03.045

  日期：2010.5

  Regio- and enantio-selectivities in Pd-catalyzed allylic substitution reaction of monosubstituted allylic substrates with substituted benzyl alcohols were realized, affording the corresponding products in high regioselectivity (up to 93/7) and enantioselectivity (up to 96%). (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.