苯并[b]吩嗪 | 257-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 苯并[b]吩嗪
• 英文名称: benzo[b]phenazine
• 英文别名: Benzophenazin；benzophenazine；5,12-diazatetracene
• CAS: 257-97-6
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂
• 分子量: 230.269
• InChiKey: NGGAOVMKLWBCHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并[b]吩嗪 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6,11-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)benzo[b]phenazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, solution-processed thin film transistors and solid solutions of silylethynylated diazatetracenes

  摘要：

  硅烷基乙炔化重氮四蒽以更高效的方式合成，并作为 n 型半导体应用于溶液加工薄膜晶体管，其电子迁移率为 0.65 cm2 V-1 s-1。这些重氮四蒽与硅烷基乙炔化四蒽的共结晶产生了固溶体，表现出有趣的电学和光学特性。

  DOI：

  10.1039/c4cc04627g
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 苯并[b]吩嗪
  参考文献：
  名称：

  Hinsberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1901, vol. 319, p. 260

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wavelength selective photoactivated autocatalytic oxidation of 5,12-dihydrobenzo[<i>b</i>]phenazine and its application in metal-free synthesis
  作者：Lei Bian、Jie Ma、Xiaotong Feng、Yuanhang Wang、Lizhi Zhao、Lei Zhao、Xiayan Wang、Guangsheng Guo、Qiaosheng Pu

  DOI：10.1039/d0ra01495h

  日期：——

  wavelengths was confirmed. The reaction rate is in a range of 111–208 μg min−1 with these LEDs. The mechanism of the reaction was examined and the experimental results exclude the intermolecular interaction such as the Förster resonance energy transfer, the intermolecular charge transfer, the photoinduced electron transfer and the formation of an exciplex. The formation of the reactive oxygen species was verified

  用中心发射波长在 365 至 595 nm 范围内的 LED 研究了 5,12-二氢苯并[ b ]吩嗪 (DHBP) 的光化学稳定性。在高达 516 nm 的波长下观察到DHBP 到苯并[ b ]吩嗪 (BP) 的光化学转化。DHBP 不吸收 490 和 516 nm 的光，但证实了 DHBP 光活化自催化氧化为具有这些波长的 BP。反应速率在 111–208 μg min -1范围内使用这些 LED。对反应机理进行了研究，实验结果排除了分子间相互作用，例如福斯特共振能量转移、分子间电荷转移、光致电子转移和激子复合物的形成。用电子顺磁共振验证了活性氧的形成，这表明其在合成中的潜力。当使用太阳光作为光源时，1 mg mL -1 DHBP的氧化速率为393 μg min -1。在类似化合物上也观察到相同的自催化氧化，它可用于生产用于半导体的无金属有机物质。
• Triplet dynamic nuclear polarization of crystalline ice using water-soluble polarizing agents
  作者：Hironori Kouno、Kana Orihashi、Koki Nishimura、Yusuke Kawashima、Kenichiro Tateishi、Tomohiro Uesaka、Nobuo Kimizuka、Nobuhiro Yanai

  DOI：10.1039/d0cc00836b

  日期：——

  Triplet dynamic nuclear polarization (triplet-DNP) allows hyperpolarization at a moderate temperature. While the triplet-DNP of water is strongly desired, water-soluble triplet polarizing agents have not yet been reported. Herein, the first example of triplet-DNP of crystalline ice is demonstrated by molecularly dispersing a novel water-soluble polarizing agent into ice.

  三重态动态核极化（三重态DNP）可在中等温度下实现超极化。尽管强烈需要水的三重态-DNP，但尚未报道水溶性三重态偏振剂。在此，通过将新型水溶性偏振剂分子分散在冰中来证明结晶冰的三重态-DNP的第一个例子。
• Proton Hyperpolarization Relay from Nanocrystals to Liquid Water
  作者：Naoto Matsumoto、Koki Nishimura、Nobuo Kimizuka、Yusuke Nishiyama、Kenichiro Tateishi、Tomohiro Uesaka、Nobuhiro Yanai

  DOI：10.1021/jacs.2c07518

  日期：2022.10.5

  which the nonequilibrium polarization of electron spins is transferred to proton spins in the nanocrystals and then to proton spins in bulk water. Molecular nanocrystals doped with a polarizing agent that generates a highly polarized photoexcited triplet are synthesized by a reprecipitation method while controlling the size of the nanocrystals. The triplet-DNP sequence of repeated laser and microwave

  使用由光激发产生的瞬态电子自旋极化的动态核极化 (DNP) 可以提高核磁共振 (NMR) 的灵敏度，使其远远超出生命科学和药物发现分析的热平衡极限。然而，室温下液态水的 DNP 仍然是一个重要的挑战。在这里，我们提出了一种称为超极化中继的新方法，其中电子自旋的非平衡极化转移到纳米晶体中的质子自旋，然后转移到本体水中的质子自旋。通过再沉淀法合成掺杂有偏振剂的分子纳米晶体，该偏振剂产生高度偏振的光激发三重态，同时控制纳米晶体的尺寸。重复激光和微波照射的三重态-DNP 序列增强了本体水和纳米晶体的 NMR 信号。由于表面积的增加，纳米晶体的较小尺寸增加了从纳米晶体到水的偏振转移效率。基于所罗门方程的一系列控制实验和模拟证实了超极化中继机制。
• Electro-Oxidative Synthesis of Phenazines
  作者：Deepak Sharma、Namrata Kotwal、Pankaj Chauhan

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01270

  日期：2023.5.26

  electro-oxidative synthesis as the general protocol for procuring phenazines under mild reaction conditions. Using aerial oxygen as an oxidant, inexpensive electrolyte, and electrodes, a diverse range of phenazines have been accessed in good yields via the ring contraction of 10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepines. In addition, the syntheses of phenazines and diamino phenazines via direct electro-oxidation

  我们在此公开电氧化合成作为在温和反应条件下获得吩嗪的一般方案。使用空气中的氧气作为氧化剂、廉价的电解质和电极，通过 10,11-dihydro-5 H -dibenzo[ b,e ][1,4]diazepines的环收缩以良好的收率获得了多种吩嗪. 此外，还分别通过二氢吩嗪的直接电氧化和邻苯二胺的电二聚反应合成了吩嗪和二氨基吩嗪。
• POLARIZATION SOURCE FOR DYNAMIC NUCLEAR POLARIZATION, COMPOSITION, COMPOSITION FOR DYNAMIC NUCLEAR POLARIZATION, METHOD FOR HYPERPOLARIZATION, HYPERPOLARIZED SUBSTANCE AND NMR MEASUREMENT METHOD
  申请人：Kyushu University, National University Corporation

  公开号：EP3932911A1

  公开（公告）日：2022-01-05

  Provided is a polarization source having high oxygen resistance and capable of stably transitioning the spin polarization of electron to nucleus even in an environment where oxygen exists. A polarization source for dynamic nuclear polarization containing a molecule represented by the following general formula. One to six of Z1 to Z10 each represent N, and the others each independently represent C-R. R represents a hydrogen atom or a substituent. n represents an integer of 1 to 4.

  本发明提供了一种极化源，该极化源具有较高的抗氧性，即使在存在氧气的环境中也能稳定地将电子的自旋极化转变为原子核的自旋极化。一种用于动态核极化的极化源，含有由以下通式表示的分子。Z1至Z10中的1至6个各自代表N，其他各自独立地代表C-R。R 代表氢原子或取代基。n 代表 1 至 4 的整数。

表征谱图