6-(furan-2-yl)-8-methyl-1,5-dinitro-non-7-en-2-ol | 721399-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 6-(furan-2-yl)-8-methyl-1,5-dinitro-non-7-en-2-ol
• 英文别名: 6-(Furan-2-yl)-8-methyl-1,5-dinitronon-7-en-2-ol
• CAS: 721399-08-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₆
• 分子量: 312.323
• InChiKey: VIUGMSUGACUUBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(furan-2-yl)-8-methyl-1,5-dinitro-non-7-en-2-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 2-(2-methylprop-1-enyl)-3,7-dinitro-11-oxa-tricyclo[6.2.1.0^1,6]undec-9-ene
  参考文献：
  名称：

  2-取代的3,7-二硝基-11-氧杂三环undec-9-烯：麦角生物碱的合成方法

  摘要：

  描述了一种简单而通用的方法，该方法使用2-取代的3,7-二硝基-11-氧杂三环十一烷基-9-烯作为关键中间体来制备各种麦角灵或西麦角灵骨架。关键步骤涉及具有出色立体控制的IMDAF反应。这种新颖的合成途径提供了新的环加合物作为麦角生物碱合成的有用支架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.091
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methyl-1-nitromethyl-but-2-enyl)-furan 在 aluminum oxide 、 potassium fluoride 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 6-(furan-2-yl)-8-methyl-1,5-dinitro-non-7-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-取代的3,7-二硝基-11-氧杂三环undec-9-烯：麦角生物碱的合成方法

  摘要：

  描述了一种简单而通用的方法，该方法使用2-取代的3,7-二硝基-11-氧杂三环十一烷基-9-烯作为关键中间体来制备各种麦角灵或西麦角灵骨架。关键步骤涉及具有出色立体控制的IMDAF反应。这种新颖的合成途径提供了新的环加合物作为麦角生物碱合成的有用支架。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.091

文献信息

• 2-Substituted-3,7-dinitro-11-oxatricycloundec-9-ene: an approach towards the synthesis of Ergot alkaloids
  作者：Shatha Younis Mahmood、Marie-Christine Lallemand、Lina Sader-Bakaouni、Olivier Charton、Philippe Vérité、Hanh Dufat、François Tillequin

  DOI：10.1016/j.tet.2004.03.091

  日期：2004.5

  as key intermediates, is described. The key step involves an IMDAF reaction with an excellent stereocontrol. This novel synthetic route provides new cycloadducts as useful scaffolds for Ergot alkaloids synthesis.

  描述了一种简单而通用的方法，该方法使用2-取代的3,7-二硝基-11-氧杂三环十一烷基-9-烯作为关键中间体来制备各种麦角灵或西麦角灵骨架。关键步骤涉及具有出色立体控制的IMDAF反应。这种新颖的合成途径提供了新的环加合物作为麦角生物碱合成的有用支架。