1-aminohypoxanthine | 81375-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1-aminohypoxanthine
• 英文别名: 1-amino-7H-purin-6-one
• CAS: 81375-77-1
• 化学式: C₅H₅N₅O
• 分子量: 151.128
• InChiKey: TZLADKNAQIWWPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-aminohypoxanthine 、 亚硝酸异戊酯 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TISLER, M.;STANOVNIK, B.;ZRIMSEK, Z., HETEROCYCLES, 1982, 17, 405-411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(6-Oxo-6,9-dihydro-purin-1-yl)-formimidic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 反应 19.0h， 以91%的产率得到1-aminohypoxanthine
  参考文献：
  名称：

  1-氨基次黄嘌呤及其类似物

  摘要：

  从5-氨基咪唑-4-羧酸酰肼和原甲酸三乙酯获得了一种新的鸟嘌呤位置异构体1-氨基次黄嘌呤（1a）。吡唑并11和三唑21个的类似物1个从相应的类似的反应结果ö -aminoazole酰肼。发现一种涉及过量原酸酯和水解所得中间体6的间接合成对1最有效，但是可以直接由3-氨基吡唑-4-羧酸酰肼和原酸酯制备11。三唑被证明对融合的嘧啶酮形成最有抵抗力。1a的核糖苷 （1-氨基肌苷）已合成，表明该方法的多功能性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220563

文献信息

• Tisler, Miha; Stanovnik, Branko; Zrimsek, Zdenka, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 405 - 411
  作者：Tisler, Miha、Stanovnik, Branko、Zrimsek, Zdenka

  DOI：——

  日期：——