9-<3-(thym-1-yl)propyl>purine | 80655-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-<3-(thym-1-yl)propyl>purine
• 英文别名: 9-<3-propyl(thym-1-yl)>purine；5-Methyl-1-(3-purin-9-ylpropyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 80655-39-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₆O₂
• 分子量: 286.293
• InChiKey: YPYYELYRORTPAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-<3-(thym-1-yl)propyl>purine-6(1H)-thione 在 W-2 Raney nickel 、 水 作用下， 反应 0.17h， 以30%的产率得到9-<3-(thym-1-yl)propyl>purine
  参考文献：
  名称：

  Wenska, Grazyna, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 5, p. 1157 - 1161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photolysis of Thiopurines in the Presence of Oxygen⁺
  作者：Grażyna Wenska、Stefan Paszyc

  DOI：10.1515/znb-1981-1224

  日期：1981.12.1

  Irradiation (λ > 290 nm) of 6-thiopurine and some 9-substituted 6-thiopurines in oxygen saturated tert-butanol leads to hypoxanthine, purine and purine-6-sulfonic acid or their substituted derivatives. Purine and hypoxanthine formation can be sensitized with dyes. The reaction of 6-thiopurine with singlet oxygen has also been performed with purine and hypoxanthine among other products. It seems however that ¹O₂ is not an important intermediate in the photooxygenation. The photoreaction may have some synthetic value. Hypoxanthines (~50%) or purines (35-45%) were obtained depending on the solvent used.

  摘要：在饱和氧化的叔丁醇中辐照（λ> 290 nm）6-硫代嘌呤和一些9-取代的6-硫代嘌呤会导致次黄嘌呤、嘌呤和嘌呤-6-磺酸或其取代衍生物的形成。嘌呤和次黄嘌呤的形成可以通过染料进行敏化。6-硫代嘌呤与单重态氧的反应也已经进行，产物包括嘌呤和次黄嘌呤等。然而，看起来1O2在光氧化反应中并不是重要的中间体。光反应可能具有一定的合成价值。根据使用的溶剂不同，可以得到约50％的次黄嘌呤或35-45％的嘌呤。
• Wenska, Grazyna, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 5, p. 1157 - 1161
  作者：Wenska, Grazyna

  DOI：——

  日期：——