4,4’-bis[2,2'-(triisopropylsilyl-ethynyl)]-2,2'-bipyridine | 1019994-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4’-bis[2,2'-(triisopropylsilyl-ethynyl)]-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4,4'-bis((triisopropylsilyl)ethynyl)-2,2'-bipyridine；4,4'-bis(triisopropylsilylethynyl)-2,2'-bipyridyl；Tri(propan-2-yl)-[2-[2-[4-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]pyridin-2-yl]pyridin-4-yl]ethynyl]silane
• CAS: 1019994-51-4
• 化学式: C₃₂H₄₈N₂Si₂
• 分子量: 516.918
• InChiKey: VXAPBSGTSFRMDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.28
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4’-bis[2,2'-(triisopropylsilyl-ethynyl)]-2,2'-bipyridine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到4,4'-双乙炔基-2,2'-联吡啶
  参考文献：
  名称：

  具有支化聚亚苯基壳的Tris（2,2'-联吡啶基）钌（II）：带电的形状持久性纳米粒子家族。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704256
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4-(triisopropylsilylethynyl)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 六正丁基二锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 以65%的产率得到4,4’-bis[2,2'-(triisopropylsilyl-ethynyl)]-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  具有支化聚亚苯基壳的Tris（2,2'-联吡啶基）钌（II）：带电的形状持久性纳米粒子家族。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200704256

文献信息

• Minimizing Side Product Formation in Alkyne Functionalization of Ruthenium Complexes by Introduction of Protecting Groups
  作者：Pascal Wintergerst、Kamil Witas、Djawed Nauroozi、Marie‐Ann Schmid、Ebru Dikmen、Stefanie Tschierlei、Sven Rau

  DOI：10.1002/zaac.202000042

  日期：2020.7.15

  The synthesis of alkyne functionalized bipyridine ruthenium complexes are reported. The improved synthetic approach through application of stable protecting groups prevents formation of possible side products while facilitating purification. By applying copper‐catalysed azide‐alkyne cycloaddition reactions (CuAAC) pyrene units with flexible alkyl linkers are introduced at the periphery of the complex

  炔烃官能化联吡啶钌配合物的合成已有报道。通过应用稳定的保护基团改进的合成方法可防止形成可能的副产物，同时促进纯化。通过应用铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC），将带有柔性烷基接头的pyr单元引入到复合物的外围，从而开拓了包括表面固定和DNA嵌入在内的各种应用。所有配合物的结构和光物理特性均得到表征，尤其是在引入的炔烃和三唑基取代基对其光物理行为的影响方面。
• Facile and Reliable Emission‐Based Nanomolar Anion Sensing by Luminescent Iridium Receptors Featuring Chelating Halogen‐Bonding Sites
  作者：Robin Kampes、Ronny Tepper、Helmar Görls、Peter Bellstedt、Michael Jäger、Ulrich S. Schubert

  DOI：10.1002/chem.202002738

  日期：2020.11.17

  An anion sensor is presented that combines a bidentate hydrogen‐ (HB) or halogen‐bonding (XB) site with a luminescent monocationic Ir fragment for strong binding of common anions (Ka up to 6×104 m−1) with diagnostic emission changes. A new emission‐based protocol for fast and reliable detection was derived on the basis of correction for systematic but unspecific background effects. Such a simple correction

  提出了一种阴离子传感器，该传感器结合了双齿氢（HB）或卤素键（XB）位点与发光的单阳离子Ir片段，可对常见阴离子（K a高达6×10 4  m -1）进行强结合并具有诊断性发射变化。在校正系统但非特定背景影响的基础上，得出了一种新的基于排放的协议，用于快速可靠的检测。如此简单的校正程序规避了迄今为止使用经验证的开源软件（BindFit）对阴离子结合进行基于系统发射分析的实际限制。K a的预期顺序根据阴离子的大小和碱度（Cl> Br = OAc）以及受体的供体原子（XB：6×10 4  m -1 > HB：5×10 3  m -1）遵循值在几分钟内导致亚微摩尔的检测极限。通过先进的NMR技术进一步验证了结果，并通过X射线晶体学数据和DFT分析得到了证实，这些结果以极佳的一致性再现了结构和电子特征。结果表明，校正后的基于发射的传感可能会成为一种互补，可靠和快速的工具，这是由于在高稀释度下进行简