2-phenylphenethylamine | 252984-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylphenethylamine
• 英文别名: 2-Phenyl-phenaethylamin；4-biphenylethyl amine；2-biphenyl-2-yl-ethylamine；biphenylethyl amine；2-([1,1'-Biphenyl]-2-yl)ethanamine；2-(2-phenylphenyl)ethanamine
• CAS: 252984-00-2
• 化学式: C₁₄H₁₅N
• mdl: MFCD06213283
• 分子量: 197.28
• InChiKey: HPFWDCIEYLFOTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylphenethylamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-phenylphenethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-(2-ARYLETHYL) BENZYLAMINES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR

  摘要：

  公开号：

  EP1859798B1
• 作为产物：
  描述：

  2-联苯乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-phenylphenethylamine
  参考文献：
  名称：

  N-(2-ARYLETHYL) BENZYLAMINES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR

  摘要：

  公开号：

  EP1859798B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPHENANTHRIDINESUL FONAMIDES<br/>[FR] DIHYDROPHENANTHRIDINESUL FONAMIDES SUBSTITUES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2004050631A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  This invention provides a compound of formulae (I) or (II) having the structure or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful for the treatment of the inflammatory component of diseases and are particularly useful in treating atherosclerosis, myocardial infarction, congestive heart failure, inflammatory bowel disease, arthritis, type II diabetes, and autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatiod arthritis.

  这项发明提供了具有结构的化合物的公式(I)或(II)或其药学上可接受的盐，这些化合物对治疗疾病的炎症成分有用，特别适用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗死、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、2型糖尿病以及多发性硬化和类风湿性关节炎等自身免疫疾病。
• Inhibitors of DNA Methyltransferase
  申请人：Wahhab Amal

  公开号：US20080132525A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of DNA methyltransferase isoforms DNMT1 and DNMT3b2. The invention provides compounds and methods for inhibiting DNMT1 and DNMT3b2.

  这项发明涉及抑制DNA甲基转移酶亚型DNMT1和DNMT3b2。该发明提供了用于抑制DNMT1和DNMT3b2的化合物和方法。
• Ultrasensitive Near-Infrared Raman Reporters for SERS-Based In Vivo Cancer Detection
  作者：Animesh Samanta、Kaustabh Kumar Maiti、Kiat-Seng Soh、Xiaojun Liao、Marc Vendrell、U. S. Dinish、Seong-Wook Yun、Ramaswamy Bhuvaneswari、Hyori Kim、Shashi Rautela、Junho Chung、Malini Olivo、Young-Tae Chang

  DOI：10.1002/anie.201007841

  日期：2011.6.27

  Of good report: Synthesis and screening of an 80‐member tricarbocyanine library identified CyNAMLA‐381 as a near‐IR surface‐enhanced Raman spectroscopy (SERS) reporter with good signal stability and higher sensitivity than the standard. Encapsulation of CyNAMLA‐381 on gold nanoparticles and conjugation to an antibody afforded SERS nanotags with excellent sensitivity, stability, and tumor specificity

  引人入胜的报道：合成和筛选具有80个成员的三碳菁花青文库，发现CyNAMLA-381是近红外表面增强拉曼光谱（SERS）报告基因，具有良好的信号稳定性和比标准更高的灵敏度。CyNAMLA-381在金纳米颗粒上的封装以及与抗体的结合为SERS纳米标签提供了出色的灵敏度，稳定性和在异种移植模型中的肿瘤特异性（见图）。
• [EN] ACYLGUANIDINES AS TRYPTOPHAN HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] ACYLGUANIDINES COMME INHIBITEURS DE LA TRYPTOPHAN HYDROXYLASE
  申请人：KAROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015089137A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention is directed to acylguanidines which are inhibitors of tryptophan hydroxylase (TPH), particularly isoform 1 (TPHl), that are useful in the treatment of diseases or disorders associated with peripheral serotonin including, for example, gastrointestinal, cardiovascular, pulmonary, inflammatory, metabolic, and low bone mass diseases, as well as serotonin syndrome, and cancer.

  本发明涉及酰基胍，它们是色氨酸羟化酶（TPH）的抑制剂，特别是isoform 1（TPHl），在治疗与外周血清素有关的疾病或紊乱方面具有用处，例如胃肠道、心血管、肺部、炎症、代谢和骨量低等疾病，以及血清素综合征和癌症。
• [EN] CHALCONE-UREA DERIVATIVES AS INSULIN SENSORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHALCONE-URÉE UTILISÉS EN TANT QUE CAPTEURS D'INSULINE
  申请人：AGENCY SCIENCE TECH & RES

  公开号：WO2015080665A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention relates to compounds of formula (I) or derivatives, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites or prodrugs thereof, in which the substituents are as defined in the specification. These compounds may be useful as insulin sensors; in insulin secretion studies and as probes for insulin detection.

  本发明涉及式(I)化合物或其衍生物、互变异构体、立体异构体、多晶型、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、药物组合物、代谢物或其前药物。其中，取代基在说明书中定义。这些化合物可以用作胰岛素传感器，用于胰岛素分泌研究和作为胰岛素检测的探针。