t-butyl 6-N-butylamin-3-aminopyridin-4-yl carbamate | 623562-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 6-N-butylamin-3-aminopyridin-4-yl carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[5-amino-2-(butylamino)pyridin-4-yl]carbamate
• CAS: 623562-27-6
• 化学式: C₁₄H₂₄N₄O₂
• 分子量: 280.37
• InChiKey: RGUARYGALIYUDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 6-N-butylamin-3-aminopyridin-4-yl carbamate 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以55%的产率得到6-N-butylamino-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  取代的1,3-二氢-2 H-咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-酮的制备

  摘要：

  研究了从4-氨基吡啶合成6-取代-咪唑并[4,5- c ]吡啶-2-酮的新途径。4-氨基吡啶保护成烷基氨基甲酸酯用五氧化二氮硝化相应的甲基，我丙基和吨丁基3-硝基吡啶-4-基氨基甲酸盐（5A-C在51-63％的产率）。尝试在由ONSH和VNS技术的6位来替代这些成功用丁基胺和吨丁基氨基甲酸酯9。由3-硝基吡啶-4-氨基甲酸叔丁酯5a，5c 1,3-二氢-2 H-咪唑并[4,5- c ]吡啶-2-一（1）分别以73％和39％的产率形成。叔丁基6 - N-丁基氨基-3氨基吡啶-4-氨基甲酸酯（6）得到6-丁基氨基-1,3-二氢-2 H-咪唑并[4,5 - c ]-吡啶-2-酮（7），产率为53％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400405
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(3-硝基-4-吡啶基)氨基甲酸酯 在 palladium on activated charcoal potassium permanganate 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 生成 t-butyl 6-N-butylamin-3-aminopyridin-4-yl carbamate
  参考文献：
  名称：

  取代的1,3-二氢-2 H-咪唑并[4,5 - c ]吡啶-2-酮的制备

  摘要：

  研究了从4-氨基吡啶合成6-取代-咪唑并[4,5- c ]吡啶-2-酮的新途径。4-氨基吡啶保护成烷基氨基甲酸酯用五氧化二氮硝化相应的甲基，我丙基和吨丁基3-硝基吡啶-4-基氨基甲酸盐（5A-C在51-63％的产率）。尝试在由ONSH和VNS技术的6位来替代这些成功用丁基胺和吨丁基氨基甲酸酯9。由3-硝基吡啶-4-氨基甲酸叔丁酯5a，5c 1,3-二氢-2 H-咪唑并[4,5- c ]吡啶-2-一（1）分别以73％和39％的产率形成。叔丁基6 - N-丁基氨基-3氨基吡啶-4-氨基甲酸酯（6）得到6-丁基氨基-1,3-二氢-2 H-咪唑并[4,5 - c ]-吡啶-2-酮（7），产率为53％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400405

文献信息

• Preparation of substituted 1,3-dihydro-2<i>H</i>-imidazo[4,5-<i>c</i>]pyridin-2-ones
  作者：Jan M. Bakke、Hanna S. H. Gautun、Harald Svensen

  DOI：10.1002/jhet.5570400405

  日期：2003.7

  butyl-amine and the t-butyl carbamate 9. From the methyl or t-butyl 3-nitropyridin-4-yl carbamates 5a, 5c 1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one (1) was formed in 73 and 39 % yields, respectively. t-Butyl 6-N-butylamin-3-aminopyridin-4-yl carbamate (6) gave 6-butylamino-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]-pyridin-2-one (7) in 53 % yield.

  研究了从4-氨基吡啶合成6-取代-咪唑并[4,5- c ]吡啶-2-酮的新途径。4-氨基吡啶保护成烷基氨基甲酸酯用五氧化二氮硝化相应的甲基，我丙基和吨丁基3-硝基吡啶-4-基氨基甲酸盐（5A-C在51-63％的产率）。尝试在由ONSH和VNS技术的6位来替代这些成功用丁基胺和吨丁基氨基甲酸酯9。由3-硝基吡啶-4-氨基甲酸叔丁酯5a，5c 1,3-二氢-2 H-咪唑并[4,5- c ]吡啶-2-一（1）分别以73％和39％的产率形成。叔丁基6 - N-丁基氨基-3氨基吡啶-4-氨基甲酸酯（6）得到6-丁基氨基-1,3-二氢-2 H-咪唑并[4,5 - c ]-吡啶-2-酮（7），产率为53％。