N-Benzoyl-S-benzyl-L-cystein | 70663-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzoyl-S-benzyl-L-cystein
• 英文别名: S-Benzyl-N-benzoyl-L-cystein；N-benzoyl-S-benzyl-L-cysteine；(2R)-2-benzamido-3-benzylsulfanylpropanoic acid
• CAS: 70663-22-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃S
• 分子量: 315.393
• InChiKey: FSISZJWOZFXCOQ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzoyl-S-benzyl-L-cystein 在 双氧水 、 乙酸酐 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-((5R)-2ξ,7-diphenyl-4,5-dihydro-[1,3,6]oxathiazepine-5r-carbonyl)-glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wolfe,S. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1979, vol. 57, # 18, p. 2412 - 2425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-苄基-L-半胱氨酸 生成 N-Benzoyl-S-benzyl-L-cystein
  参考文献：
  名称：

  Stevens et al., Journal of Biological Chemistry, 1955, vol. 212, p. 49,51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemo-enzymatic asymmetric synthesis of amino acids. Enantioselective hydrolyses of 2-phenyl-oxazolin-5-ones.
  作者：Rui-Lin Gu、Ik-Soo Lee、Charles J. Sih

  DOI：10.1016/0040-4039(92)88111-h

  日期：1992.4

  Porcine pancreatic lipase and the lipase of Aspergillus niger catalyze the enantioselective hydrolysis of a series of 4-substituted-2-phenyl-oxazolin-5-ones to yield optically active ()-and ()-N-benzoyl amino acids respectively.

  猪胰脂肪酶和黑曲霉的脂肪酶催化一系列4-取代的-2-苯基-恶唑啉-5-酮的对映选择性水解，分别产生光学活性的（）-和（）-N-苯甲酰基氨基酸。
• Novel compounds and compositions as protease inhibitors
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20030096796A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention relates to novel N-cyanomethyl amides which are cysteine protease inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及新型N-氰甲基酰胺，其为半胱氨酸蛋白酶抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，其作为治疗剂的用途以及其制备方法。
• NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Bryant M. Clifford

  公开号：US20070015755A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention relates to novel N-cyanomethyl amides which are cysteine protease inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型的N-氰甲基酰胺，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，其医药上可接受的盐和N-氧化物，以及它们作为治疗剂的用途和制造方法。
• Leplawy,M.T.; Olma,A., Polish Journal of Chemistry, 1979, vol. 53, p. 353 - 357
  作者：Leplawy,M.T.、Olma,A.

  DOI：——

  日期：——
• N-CYANOMETHYL AMIDES AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1178958A2

  公开（公告）日：2002-02-13