1,5-dimethyl-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one | 74615-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 1,5-dimethyl-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one
• CAS: 74615-65-9
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: UOIYFFUKPHIOFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  214.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethyl-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one 在 四氧化锇 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (1S*,5R*,6S*,7R*)-1,5-dimethyl-6,7-isopropylidenedioxy-8-oxabicyclo<3.2.1>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  具有支链糖部分的嘧啶C-核苷的立体控制的一般合成

  摘要：

  从充分取代的 (1R*,6S*,7S*,8R*)-7,8-isopropylidenedioxy-3,9-dioxabicyclo[4.2.1]nonan 开始，可以合成多种带有支链糖的嘧啶 C-核苷-4个。一般程序包括与叔丁氧基双（二甲氨基）甲烷缩合，得到相应的 α-二甲氨基亚甲基内酯，碱催化与尿素、硫脲或胍形成杂环，以及酸促进去除异亚丙基保护基团。整体转化继续保留立体化学以仅提供 C-β-糖基核苷结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2680
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetrachloro-1,5-dimethyl-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 43.0h， 以87%的产率得到1,5-dimethyl-8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  2,2,4,4-四氯-8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-one的改进的合成方法和一些选择性转化。

  摘要：

  甲基和链烯基取代的呋喃1b-h与五氯丙酮（2）和2,2,2-三氟乙氧基钠溶液反应，以高收率形成标题化合物3b-h。呋喃1i-m在侧链上带有氧或硫杂原子，可获得中等收率。[4 + 3]环加合物3与Zn-Cu对的脱氯反应生成相应的氧杂双环酮4。在四氯氧杂双环辛烯酮3a-c催化加氢时，exo-碳-氯键发生氢解，从而导致内环2 ，endo-4-dichloro-8-oxabicyclooctan-3-ones 8a-c。用氢化铝锂和格氏试剂，8a和3a分别形成3型内醇12a-c和13，后者在C-3处的构型不确定，且立体选择性高。脱氯的氧杂环辛烯酮4b，4f中的醚桥 可以通过三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯/三乙胺将4g裂解，得到托酮5b，5f和5g。将1,5-二甲基-8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-one（4c）加氢，然后进行Wolff-Kishner还原，得到1,5-二甲基-8-氧杂双环[3

  DOI：

  10.1021/jo972037g

文献信息

• INHIBITORS OF C-FMS KINASE
  申请人：Illig Carl R.

  公开号：US20090105296A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention is directed to compounds of Formula I: wherein Z, X, J, R 2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase. Methods of treating autoimmune diseases; and diseases with an inflammatory component; treating metastasis from ovarian cancer, uterine cancer, breast cancer, prostate cancer, lung cancer, colon cancer, stomach cancer, hairy cell leukemia; and treating pain, including skeletal pain caused by tumor metastasis or osteoarthritis, or visceral, inflammatory, and neurogenic pain; as well as osteoporosis, Paget's disease, and other diseases in which bone resorption mediates morbidity including rheumatoid arthritis, and other forms of inflammatory arthritis, osteoarthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone with the compounds of Formula I, are also provided.

  该发明涉及以下式I的化合物： 其中Z、X、J、R2和W如规范中所述，以及其溶剂化合物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐，能够抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。本发明还提供了治疗自身免疫疾病；以及伴有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病的转移；以及治疗疼痛，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症、帕盖特病和其他骨吸收介导发病率的疾病，包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎、骨关节炎、假体失败、溶骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的方法，其中使用了式I的化合物。
• Stereo- and regiocontrolled hydroxylation of oxyallyl [4+3] cycloadducts. A concise synthesis of hinokitiol
  作者：Jae Chol Lee、Sung Yun Cho、Jin Kun Cha

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01589-0

  日期：1999.10

  Stereo- and regioselective hydroxylation of 8-oxabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-ones was achieved by the action of (diacetoxyiodo)benzene in methanolic potassium hydroxide (the Moriarty oxidation). Subsequent double elimination afforded a convenient preparation of substituted tropolones, as exemplified in a three-step synthesis of hinokitiol (1).

  通过（二乙酰氧基碘）苯在甲醇氢氧化钾中的作用（Moriarty氧化）实现了8-氧杂双环[3.2.1] oct-6-en-3-ones的立体和区域选择性羟基化。随后的双重消除提供了取代的对苯二酚的方便制备，如扁柏酚的三步合成中所举例说明的（1）。
• Oxabicycloalkane herbicides
  申请人：E. I. du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04670041A1

  公开（公告）日：1987-06-02

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is (--CR.sub.4 R.sub.4 --).sub.m in which m is 0 or 1; Y is (--CR.sub.5 R.sub.6 --).sub.n in which n is 0, 1 or 2; Z is (--CR.sub.7 R.sub.7 --).sub.p in which p is 1, 2, or 3; the sum of m+n+p is an integer of 2 to 5, inclusive; R.sub.2 and R.sub.3 each is H or alkyl, and the like; R.sub.1 is H or alkyl; and W is an unsaturated moiety, are useful as plant growth regulators and herbicides.

  式子为##STR1##的化合物，其中X为(--CR.sub.4 R.sub.4 --).sub.m，m为0或1；Y为(--CR.sub.5 R.sub.6 --).sub.n，n为0，1或2；Z为(--CR.sub.7 R.sub.7 --).sub.p，p为1，2或3；m+n+p的总和为2到5的整数；R.sub.2和R.sub.3各为H或烷基等；R.sub.1为H或烷基；W为不饱和基团，可用作植物生长调节剂和除草剂。
• Certain substituted, 7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-2-ols and -2-ones as
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04554366A1

  公开（公告）日：1985-11-19

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is (--CR.sub.4 R.sub.4 --).sub.m in which m is 0 or 1; Y is (--CR.sub.5 R.sub.6 --).sub.n in which n is 0, 1 or 2; Z is (--CR.sub.7 R.sub.7 --).sub.p in which p is 1, 2 or 3; the sum of m+n+p is an integer of 2 to 5, inclusive; R.sub.2 and R.sub.3 each is H or alkyl, and the like; R.sub.1 is H or alkyl; and W is an unsaturated moiety, are useful as plant growth regulators and herbicides. Novel intermediates are also disclosed.

  化合物的公式为##STR1##其中X为(--CR.sub.4 R.sub.4 --).sub.m，其中m为0或1；Y为(--CR.sub.5 R.sub.6 --).sub.n，其中n为0、1或2；Z为(--CR.sub.7 R.sub.7 --).sub.p，其中p为1、2或3；m+n+p的总和为2到5的整数；R.sub.2和R.sub.3分别为H或烷基等；R.sub.1为H或烷基；W为不饱和基团，可用作植物生长调节剂和除草剂。还公开了新的中间体。
• Intermediates for oxabicycloalkane herbicides
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04567283A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X is (--CR.sub.4 R.sub.4 --).sub.m in which m is 0 or 1; Y is (--CR.sub.5 R.sub.6 --).sub.n in which n is 0, 1 or 2; Z is (--CR.sub.7 R.sub.7 --).sub.p in which p is 1, 2 or 3; the sum of m+n+p is an integer of 2 to 5, inclusive; R.sub.2 and R.sub.3 each is H or alkyl, and the like; R.sub.1 is H or alkyl; and W is an unsaturated moiety, are useful as plant growth regulators and herbicides.

  化合物的结构式为##STR1##其中X为(--CR.sub.4 R.sub.4 --).sub.m，其中m为0或1；Y为(--CR.sub.5 R.sub.6 --).sub.n，其中n为0、1或2；Z为(--CR.sub.7 R.sub.7 --).sub.p，其中p为1、2或3；m+n+p的总和为2至5的整数；R.sub.2和R.sub.3分别为H或烷基等；R.sub.1为H或烷基；W为不饱和基团。这些化合物可用作植物生长调节剂和除草剂。

表征谱图