1-[1,2,3]thiadiazol-5-yl-3-p-tolyl-urea | 51707-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1,2,3]thiadiazol-5-yl-3-p-tolyl-urea
• 英文别名: N-(4-Methylphenyl)-N'-1,2,3-thiadiazol-5-ylurea；1-(4-methylphenyl)-3-(thiadiazol-5-yl)urea
• CAS: 51707-59-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄OS
• 分子量: 234.282
• InChiKey: ULHNRIINZRNXJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 噻苯隆 生成 1-[1,2,3]thiadiazol-5-yl-3-p-tolyl-urea
  参考文献：
  名称：

  BAKULEV, V. A.;AKATEV, V. E.;ANDOSOVA, G. V.;KOBLOV, R. K.;TOMILINA, E. E+, UZB. XIM. ZH.,(1990) N, S. 34-36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selenium-catalyzed oxidative carbonylation of 1,2,3-thiadiazol-5-amine with amines to 1,2,3-thiadiazol-5-ylureas
  作者：Xiaopeng Zhang、Shuxiang Dong、Qianqian Ding、Xuesen Fan、Guisheng Zhang

  DOI：10.1016/j.cclet.2018.07.017

  日期：2019.2

  Abstract A facile one-pot, economical approach to 1,2,3-thiadiazol-5-ylureas was developed via selenium-catalyzed oxidative carbonylation of 1,2,3-thiadiazol-5-amine with a series of amines in one-pot manner in the presence of CO and O2. This approach is featured with cheap and easily available raw materials, cheap and reusable catalyst selenium, one-pot procedure, high atomic economy, simple operations

  摘要通过硒催化1,2,3-噻二唑-5-胺与一系列胺的氧化羰基化反应，开发了一种简便，经济的1,2,3-噻二唑-5-基脲的制备方法。 CO和O2的存在方式。这种方法的特点是廉价且容易获得的原材料，廉价且可重复使用的催化剂硒，一锅法，高原子经济性，操作简单且无腐蚀性废物的排放。
• PLANT CONTROL COMPOSITION AND METHODS OF USE
  申请人：Entek Corporation

  公开号：EP0612215B1

  公开（公告）日：1999-03-17
• US4294605A
  申请人：——

  公开号：US4294605A

  公开（公告）日：1981-10-13