N-ethyl-3-methyl-4-thiocyanatoaniline | 3813-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-ethyl-3-methyl-4-thiocyanatoaniline
• 英文别名: 4-Aethylamino-2-methyl-phenylthiocyanat；N-Aethyl-3-methyl-4-thiocyanato-anilin；[4-(Ethylamino)-2-methylphenyl] thiocyanate；[4-(ethylamino)-2-methylphenyl] thiocyanate
• CAS: 3813-22-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂S
• 分子量: 192.285
• InChiKey: PJMMNSFBXWYTBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸铵 、 N-乙基间甲苯胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到N-ethyl-3-methyl-4-thiocyanatoaniline
  参考文献：
  名称：

  在无金属、无氧化剂和无外源电解质条件下芳香胺的选择性电化学对硫氰化反应

  摘要：

  已开发出芳香胺的电化学氧化对-C - H-硫氰化，以在未分隔的电池中在无金属、无氧化剂和无外源电解质的条件下构建硫氰酸根合芳香族化合物。该转化与一系列伯胺、仲胺和叔胺相容，并显示出良好的官能团耐受性。这种方法为芳香胺的对硫氰化提供了一种经济且环境友好的方法。

  DOI：

  10.1039/d1cc05208j

文献信息

• Tscherkasowa; Skljarenko; Mel'nikow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 1373,1375
  作者：Tscherkasowa、Skljarenko、Mel'nikow

  DOI：——

  日期：——
• Selective electrochemical <i>para</i>-thiocyanation of aromatic amines under metal-, oxidant- and exogenous-electrolyte-free conditions
  作者：Ying Zhang、Huanjie Gao、Jiabao Guo、Hao Zhang、Xiaoquan Yao

  DOI：10.1039/d1cc05208j

  日期：——

  An electrochemical oxidative para-C–H-thiocyanation of aromatic amines has been developed to construct thiocyanato aromatic compounds under metal-, oxidant-, and exogenous-electrolyte-free conditions in an undivided cell. The transformation is compatible with a range of primary, secondary, and tertiary amines and shows good functional group tolerance. This approach provides an economical and environmentally

  已开发出芳香胺的电化学氧化对-C - H-硫氰化，以在未分隔的电池中在无金属、无氧化剂和无外源电解质的条件下构建硫氰酸根合芳香族化合物。该转化与一系列伯胺、仲胺和叔胺相容，并显示出良好的官能团耐受性。这种方法为芳香胺的对硫氰化提供了一种经济且环境友好的方法。