3-(4-ethyl)-1H-indene | 57803-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-(4-ethyl)-1H-indene
• 英文别名: 3-(4-ethylphenyl)-1H-indene
• CAS: 57803-88-0
• 化学式: C₁₇H₁₆
• 分子量: 220.314
• InChiKey: MYABKUHZJMKFLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-ethyl)-1H-indene 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 1-{[19-氨基-7-(2-氨基-2-羰基乙基)-10-(3-氨基-3-羰基丙基)-16-(4-乙基苯甲基)-13-(1-甲基丙基)-6,9,12,15,18-五羰基-1,2-二硫杂-5,8,11,14,17-五氮杂环二十碳烷-4-基]羰基}脯氨酰亮氨酰甘氨酸酰胺 作用下， 生成 2-[2-(4-乙基苯甲酰基)苯基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Nowicki,R.; Fabrycy,A., Roczniki Chemii, 1975, vol. 49, p. 1089 - 1095

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-ethylphenyl)-3-phenylpropan-1-one 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到3-(4-ethyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  [Pd]催化的分子间偶联和酸介导的分子内环氧化脱水：一锅合成茚

  摘要：

  提出了一种由简单的起始原料有效地一键合成茚的方法。此过程涉及通过分子间的Heck偶联形成双重C–C键，然后进行酸介导的分子内环脱水。此外，还介绍了通过原位还原Heck产物（酮）然后进行酸介导的脱水来进行苄基苯乙烯的区域选择性合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701622

文献信息

• NOWICKI R.; FABRYCY A., ROCZ. CHEM. <ROCH-AC>, 1975, 49, NO 6, 1089-1095
  作者：NOWICKI R.、 FABRYCY A.

  DOI：——

  日期：——
• [Pd]-Catalyzed Intermolecular Coupling and Acid Mediated Intramolecular Cyclodehydration: One-Pot Synthesis of Indenes
  作者：Pedireddi Niharika、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1002/ejoc.201701622

  日期：2018.2.28

  An efficient one‐pot synthesis of indenes from simple starting materials is presented. This process involves a dual C–C bond formation by intermolecular Heck coupling followed by acid‐mediated intramolecular cyclodehydration. In addition, the regioselective synthesis of benzyl styrenes through in‐situ reduction of Heck products (ketones) followed by acid‐mediated dehydration is presented.

  提出了一种由简单的起始原料有效地一键合成茚的方法。此过程涉及通过分子间的Heck偶联形成双重C–C键，然后进行酸介导的分子内环脱水。此外，还介绍了通过原位还原Heck产物（酮）然后进行酸介导的脱水来进行苄基苯乙烯的区域选择性合成。
• Nowicki,R.; Fabrycy,A., Roczniki Chemii, 1975, vol. 49, p. 1089 - 1095
  作者：Nowicki,R.、Fabrycy,A.

  DOI：——

  日期：——