2-amino-4-hydroxy-6-(4-isopropoxy-3-methoxy-phenyl)pteridine | 923941-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-hydroxy-6-(4-isopropoxy-3-methoxy-phenyl)pteridine
• 英文别名: 2-Amino-4-hydroxy-6-(4-isopropoxy-3-methoxy-phenyl) pteridine；2-amino-6-(3-methoxy-4-propan-2-yloxyphenyl)-3H-pteridin-4-one
• CAS: 923941-84-8
• 化学式: C₁₆H₁₇N₅O₃
• 分子量: 327.343
• InChiKey: VARUPJUVKNEOMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)哌嗪 、 2-amino-4-hydroxy-6-(4-isopropoxy-3-methoxy-phenyl)pteridine 在 硫酸氢铵 、 对甲苯磺酸 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到2-amino-4-[4-(4-methylphenyl)piperazinyl]-6-(4-isopropoxy-3-methoxy-phenyl)pteridine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PTERIDINES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  三取代喹啉和四取代喹啉对某些类型的病毒感染表现出显著和选择性的活性，特别是它们选择性地抑制丙型肝炎病毒的复制，并可用于预防和治疗此类感染。

  公开号：

  US20090318456A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-2,4,5-三氨基嘧啶 、 4-isopropoxy-3-methoxyphenylglyoxal monoxime 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 240.0h， 以41%的产率得到2-amino-4-hydroxy-6-(4-isopropoxy-3-methoxy-phenyl)pteridine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PTERIDINES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  三取代喹啉和四取代喹啉对某些类型的病毒感染表现出显著和选择性的活性，特别是它们选择性地抑制丙型肝炎病毒的复制，并可用于预防和治疗此类感染。

  公开号：

  US20090318456A1

文献信息

• Pteridine derivatives useful for making pharmaceutical compositions
  申请人：Waer Jozef Albert Mark

  公开号：US20070032477A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  This invention relates to a group of substituted pteridine derivatives, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, dihydro- and tetrahydro-derivatives, and enantiomers, possessing unexpectedly desirable pharmaceutical properties, in particular which are highly active immunosuppressive agents, and as such are useful in the treatment in transplant rejection and/or in the treatment of certain inflammatory diseases. These derivatives are also useful in preventing or treating cardiovascular disorders, allergic conditions, disorders of the central nervous system, TNF-α related disorders, viral diseases, inflammatory bowel diseases and cell proliferative disorders.

  本发明涉及一类取代的喹噁啉衍生物，其药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂合物、二氢和四氢衍生物以及对映体，具有出乎意料的理想药理特性，尤其是高活性的免疫抑制剂，因此在移植排斥和/或某些炎症性疾病的治疗中非常有用。这些衍生物还可用于预防或治疗心血管疾病、过敏性疾病、中枢神经系统疾病、TNF-α相关疾病、病毒性疾病、炎症性肠病和细胞增殖性疾病。
• [EN] SUBSTITUTED PTERIDINES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PTÉRIDINES SUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2008003149A2

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] Tri-substituted pteridines and tetra-substituted pteridines exhibit a significant and selective activity against certain types of viral infections, in particular they selectively inhibit the replication of the hepatitis C virus, and are useful for the prevention and treatment of such infections.
  [FR] L'invention concerne des ptéridines tri-substituées et des ptéridines tétra-substituées qui présentent une activité significative et sélective à l'encontre de certains types d'infections virales, en particulier, qui inhibent de façon sélective la réplication du virus de l'hépatite C, et sont utiles pour la prévention et le traitement de telles infections.
• SUBSTITUTED PTERIDINES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Herdewijn Piet André Maurits Maria

  公开号：US20090318456A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Tri-substituted pteridines and tetra-substituted pteridines exhibit a significant and selective activity against certain types of viral infections, in particular they selectively inhibit the replication of the hepatitis C virus, and are useful for the prevention and treatment of such infections.

  三取代喹啉和四取代喹啉对某些类型的病毒感染表现出显著和选择性的活性，特别是它们选择性地抑制丙型肝炎病毒的复制，并可用于预防和治疗此类感染。