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2-amino-4-[4-(4-methylphenyl)piperazinyl]-6-(4-isopropoxy-3-methoxy-phenyl)pteridine
2-amino-4-[4-(4-methylphenyl)piperazinyl]-6-(4-isopropoxy-3-methoxy-phenyl)pteridine | 923941-86-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-[4-(4-methylphenyl)piperazinyl]-6-(4-isopropoxy-3-methoxy-phenyl)pteridine
英文别名
6-(3-methoxy-4-propan-2-yloxyphenyl)-4-[4-(4-methylphenyl)piperazin-1-yl]pteridin-2-amine
CAS
923941-86-0
化学式
C
27
H
31
N
7
O
2
mdl
——
分子量
485.589
InChiKey
LULYOYMHNYCXFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.3
重原子数:
36
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
103
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-amino-4-hydroxy-6-(4-isopropoxy-3-methoxy-phenyl)pteridine
923941-84-8
C
16
H
17
N
5
O
3
327.343
反应信息
作为产物:
描述:
1-(4-甲基苯基)哌嗪
、
2-amino-4-hydroxy-6-(4-isopropoxy-3-methoxy-phenyl)pteridine
在
硫酸氢铵
、
对甲苯磺酸
六甲基二硅氮烷
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 48.0h, 以51%的产率得到2-amino-4-[4-(4-methylphenyl)piperazinyl]-6-(4-isopropoxy-3-methoxy-phenyl)pteridine
参考文献:
名称:
SUBSTITUTED PTERIDINES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF VIRAL INFECTIONS
摘要:
三取代喹啉和四取代喹啉对某些类型的病毒感染表现出显著和选择性的活性,特别是它们选择性地抑制丙型肝炎病毒的复制,并可用于预防和治疗此类感染。
公开号:
US20090318456A1
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