2-benzoyl-5,5-dimethyl-1-oxy-4,5-dihydro-pyrrol-3-one | 64388-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzoyl-5,5-dimethyl-1-oxy-4,5-dihydro-pyrrol-3-one
• 英文别名: 2-Benzoyl-5,5-dimethyl-1-oxo-4,5-dihydro-3H-1lambda~5~-pyrrol-3-one；5-benzoyl-2,2-dimethyl-1-oxido-3H-pyrrol-1-ium-4-one
• CAS: 64388-49-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: FDCAJZHLVBOGNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-1-phenyl-hex-4-ene-1,2,3-trione 2-oxime 以 xylene 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 2-benzoyl-5,5-dimethyl-1-oxy-4,5-dihydro-pyrrol-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种新的环转换：从6,6-二甲基-4-氧代-5,6-二氢- 1,2，5,5-二甲基-3-氧代-1-吡咯啉-1-氧化物的合成4H -oxazines

  摘要：

  一些γ，δ-不饱和β-二酮化合物的亚硝化提供了3-取代的4-氧代-5，6-二氢-1，2-，4H-恶嗪。通过容易的热重排将这些化合物转化为异构体3-氧代-1-吡咯啉1-氧化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90519-2

文献信息

• DESHAYES, C.;GELIN, S., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 27, 2557-2560
  作者：DESHAYES, C.、GELIN, S.

  DOI：——

  日期：——
• A new ring transformation: Synthesis of 5,5-dimethyl-3-oxo-1-pyrroline 1-oxides from 6,6-dimethyl-4-oxo-5,6-dihydro-1,2,4h-oxazines
  作者：Christian Deshayes、Suzanne Gelin

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90519-2

  日期：1981.1

  The nitrosation of some γ,δ-unsaturated β-diketo compounds affords the 3-substituted 4-oxo-5,6-dihydro-1,2,4H-oxazines. These compounds are converted to the isomeric 3-oxo-1-pyrroline 1-oxides by a facile thermal rearrangement.

  一些γ，δ-不饱和β-二酮化合物的亚硝化提供了3-取代的4-氧代-5，6-二氢-1，2-，4H-恶嗪。通过容易的热重排将这些化合物转化为异构体3-氧代-1-吡咯啉1-氧化物。