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4-methyl-spiro[2.5]octane
4-methyl-spiro[2.5]octane | 176791-00-7
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
多环烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-spiro[2.5]octane
英文别名
4-Methyl-spiro[2.5]octan;4-Methylspiro[2.5]octane;8-methylspiro[2.5]octane
CAS
176791-00-7
化学式
C
9
H
16
mdl
——
分子量
124.226
InChiKey
TUJFDRXASIGQCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
4-methyl-spiro[2.5]octane
在
sodium periodate
、
四氧化钌
作用下, 反应 8.0h, 以44%的产率得到4-(1-乙酰基环丙基)丁酸
参考文献:
名称:
在与原位生成的RuO 4的氧化反应中,环丙烷作为活化基团的作用
摘要:
将在Sharpless条件下原位生成的四氧化钌应用于不同的含环丙烷基团的烃,这些环丙烷基团是螺链烷烃化的或环稠合的。在所有情况下,氧化仅在环丙基的α位发生,得到酮。当这些位置是三级时,观察到环裂解。
DOI:
10.1016/0040-4039(96)00325-5
作为产物:
描述:
2-methyl-1-methylenecyclohexane
在
sodium
作用下, 以
氨
为溶剂, 生成
4-methyl-spiro[2.5]octane
参考文献:
名称:
在与原位生成的RuO 4的氧化反应中,环丙烷作为活化基团的作用
摘要:
将在Sharpless条件下原位生成的四氧化钌应用于不同的含环丙烷基团的烃,这些环丙烷基团是螺链烷烃化的或环稠合的。在所有情况下,氧化仅在环丙基的α位发生,得到酮。当这些位置是三级时,观察到环裂解。
DOI:
10.1016/0040-4039(96)00325-5
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Shortridge et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 948
作者:
Shortridge et al.
DOI:
——
日期:
——
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