2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-[(1-methylethyl)thio]-phenol | 26594-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-[(1-methylethyl)thio]-phenol
• 英文别名: 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-[(1-methylethyl)thio]phenol；2,6-ditert-butyl-4-propan-2-ylsulfanylphenol
• CAS: 26594-40-1
• 化学式: C₁₇H₂₈OS
• 分子量: 280.475
• InChiKey: QFPKSQNDVBPRJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-巯基苯酚 、 2-溴丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-[(1-methylethyl)thio]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Phenolic thioethers as inhibitors of 5-lipoxygenase

  摘要：

  本发明的化合物包括取代酚硫醚衍生物，它们是5-脂氧合酶的特异性抑制剂，因此在治疗局部和全身炎症、过敏和超敏反应以及其他涉及5-脂氧合酶代谢途径中形成的活性物质的疾病中具有用处。

  公开号：

  US04847305A1

文献信息

• Phenolic thioethers as inhibitors of 5-lipoxygenase
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04847305A1

  公开（公告）日：1989-07-11

  The compounds of the present invention comprise substituted phenolic thioether derivatives that are specific inhibitors of 5-lipoxygenase and which, therefore, are useful in the treatment of local and systemic inflammation, allergy and hypersensitivity reactions and other disorders in which agents formed in the 5-lipoxygenase metabolic pathway are involved.

  本发明的化合物包括取代酚硫醚衍生物，它们是5-脂氧合酶的特异性抑制剂，因此在治疗局部和全身炎症、过敏和超敏反应以及其他涉及5-脂氧合酶代谢途径中形成的活性物质的疾病中具有用处。
• MUELLER, RICHARD A.;PARTIS, RICHARD A.
  作者：MUELLER, RICHARD A.、PARTIS, RICHARD A.

  DOI：——

  日期：——
• US4835190A
  申请人：——

  公开号：US4835190A

  公开（公告）日：1989-05-30
• US4847305A
  申请人：——

  公开号：US4847305A

  公开（公告）日：1989-07-11
• Synthesis and hypocholesterolemic activity of alkylidenedithio bisphenols
  作者：Martin B. Neuworth、Rohert J. Laufer、James W. Barnhart、J. A. Sefranka、D. D. McIntosh

  DOI：10.1021/jm00298a031

  日期：1970.7.1