3,3-Dimethyl-1-(4-nitrophenyl)butan-2-ol | 1110784-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-1-(4-nitrophenyl)butan-2-ol
• CAS: 1110784-95-6
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: FRXTUBGINBJCMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,3-Dimethyl-1-(4-nitrophenyl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  适用于烯烃的串联二硼化-芳基化反应的多面钯催化剂。

  摘要：

  新型Pd（2）（6+）化合物已经以高收率合成。这些化合物及其作为合成前体的Pd（2）（4+）对应物介导乙烯基芳烃和脂肪族1-烯烃的硼酸酯化，在温和和碱性的反应条件下，它们生成具有优异转化率和化学选择性的各种1,2-二硼酸酯。双（儿茶酚）二硼（B（2）cat（2））的存在有利于将Pd（III）还原为Pd（II），而Pd（II）的催化前体转化为Pd（0）-纳米颗粒。 。设计了一种“原位”催化串联反应，将二硼酸酯中间体转化为单芳基化产物，该产物在氧化处理后可提供碳羟基化的加合物。最终，相同的催化剂完成了这两个序列，并从烯烃中完全转化。

  DOI：

  10.1002/chem.200800931

文献信息

• Dinuclear Ortho-Metalated Palladium(II) Compounds with N,N- and N,O-Donor Bridging Ligands. Synthesis of New Palladium(III) Complexes
  作者：Dirk Penno、Francisco Estevan、Elena Fernández、Pipsa Hirva、Pascual Lahuerta、Mercedes Sanaú、M Angeles Úbeda

  DOI：10.1021/om100740q

  日期：2011.4.25

  New dinuclear ortho-metalated palladium(II) compounds with N,N′-diarylformamidinates, Pd2[(C6H4)PPh2]2[R′NC(H)NR′]2 (R′ = C6H5, 3a; R′ = p-CH3C6H4, 3b; R′ = p-CH3OC6H4, 3c) and N,O-donor ligands, Pd2[(C6H4)PPh2]2[N,O]2 (N,O = succinimidate (5), phtalimidate (6), 2-hydroxypyridinate (7), acetanilidate (8)) have been synthesized and characterized by NMR spectroscopy and X-ray diffraction methods. The

  新的双核邻位金属化钯（II）化合物与Ñ，Ñ ' - diarylformamidinates，钯2 [（C 6 H ^ 4）PPH 2 ] 2 [R'NC（H）NR'] 2（R'= C 6 H ^ 5，图3a ; R'= p -CH 3 ç 6 ħ 4，图3b ; R'= p -CH 3 OC 6 H ^ 4，图3c）和N，O-供体配体，钯2 [（C 6 H ^ 4）PPh 2 ] 2 [ N，O ] 2（N，O =琥珀酰亚胺（5），邻苯二甲酰亚胺（6），2-羟基吡啶酸酯（7），对乙酰苯胺酸酯（8））并通过NMR光谱和X射线表征衍射法。用二氯化碘代苯氧化可得到新的稀有Pd 2 6+化合物Pd 2 [（C 6 H 4）PPh 2 ] 2 [R'NC（H）NR'] 2 Cl 2（R'= C 6 H 5，4a; R'= p -CH 3 Ç 6 ħ 4，图4b）。在Pd 2 4+ →Pd 2 6+
• Multifaceted Palladium Catalysts Towards the Tandem Diboration-Arylation Reactions of Alkenes
  作者：Dirk Penno、Vanesa Lillo、Igor O. Koshevoy、Mercedes Sanaú、M. Angeles Ubeda、Pascual Lahuerta、Elena Fernández

  DOI：10.1002/chem.200800931

  日期：——

  1-alkenes, and under mild and basic reaction conditions they produce a variety of 1,2-diboronate esters with excellent conversions and chemoselectivities. The presence of bis(catecholato)diboron (B(2)cat(2)) favours the reduction of Pd(III) to Pd(II), while the catalytic precursor of Pd(II) is transformed into Pd(0)-nanoparticles. An "in situ" catalytic tandem reaction has been designed to transform the

  新型Pd（2）（6+）化合物已经以高收率合成。这些化合物及其作为合成前体的Pd（2）（4+）对应物介导乙烯基芳烃和脂肪族1-烯烃的硼酸酯化，在温和和碱性的反应条件下，它们生成具有优异转化率和化学选择性的各种1,2-二硼酸酯。双（儿茶酚）二硼（B（2）cat（2））的存在有利于将Pd（III）还原为Pd（II），而Pd（II）的催化前体转化为Pd（0）-纳米颗粒。 。设计了一种“原位”催化串联反应，将二硼酸酯中间体转化为单芳基化产物，该产物在氧化处理后可提供碳羟基化的加合物。最终，相同的催化剂完成了这两个序列，并从烯烃中完全转化。