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3-amino-1-[4-(tert-butyl)phenyl]but-2-en-1-one | 921622-78-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-amino-1-[4-(tert-butyl)phenyl]but-2-en-1-one
英文别名
3-amino-1-(4-tert-butylphenyl)but-2-en-1-one
3-amino-1-[4-(tert-butyl)phenyl]but-2-en-1-one化学式
CAS
921622-78-8
化学式
C14H19NO
mdl
——
分子量
217.311
InChiKey
WSSFCYRGYMREKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-1-[4-(tert-butyl)phenyl]but-2-en-1-one1-(1-azidovinyl)-4-methylbenzene 在 10-phenyl-9-(2,4,6-trimethylphenyl)acridinium tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以66 %的产率得到(4-(tert-butyl)phenyl)(2-methyl-5-(p-tolyl)-1H-pyrrol-3-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导烯烃与乙烯基叠氮化物的[3+2]环化反应:直接合成官能化吡咯
    摘要:
    在有机染料光催化剂存在下,在可见光照射下,开发了烯烃与乙烯基叠氮化物的光催化[3+2]成环反应。 50 多个示例证明了广泛的底物范围和高官能团耐受性。该反应为在非常温和的无金属条件下、无需其他添加剂的情况下合成多官能化吡咯提供了一种新颖且有效的方法。
    DOI:
    10.1002/cjoc.202300498
  • 作为产物:
    描述:
    3-Methyl-5-[4-(tert-butyl)phenyl]isoxazoleplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到3-amino-1-[4-(tert-butyl)phenyl]but-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    4-Chromenonyl-1,4-dihydropyridines and their use
    摘要:
    本申请涉及新型4-氧杂环己烯基-1,4-二氢吡啶,其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病的用途,以及其用于制造治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是心血管疾病。
    公开号:
    US20100022484A1
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文献信息

  • 4-Chromenonyl-1,4-dihydropyridines and their use
    申请人:Kuhl Alexander
    公开号:US20100022484A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    The present application relates to novel 4-chromenonyl-1,4-dihydropyridines, process for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型4-氧杂环己烯基-1,4-二氢吡啶,其制备方法,其用于治疗和/或预防疾病的用途,以及其用于制造治疗和/或预防疾病的药物的用途,特别是心血管疾病。
  • Visible <scp>Light‐Induced</scp> [3+2] Annulation Reaction of Alkenes with Vinyl Azides: Direct Synthesis of Functionalized Pyrroles
    作者:Ming Yang、Xin‐Yu Wang、Jie Wang、Yu‐Long Zhao
    DOI:10.1002/cjoc.202300498
    日期:2024.1.15
    photocatalytic [3+2] annulation of alkenes with vinyl azides was developed under irradiation by visible light in the presence of organic dye photocatalysts. Broad substrate scope and high functional group tolerance were demonstrated by more than 50 examples. The reaction provides a novel and efficient method for the synthesis of polyfunctionalized pyrroles under very mild metal-free conditions without other
    在有机染料光催化剂存在下,在可见光照射下,开发了烯烃与乙烯基叠氮化物的光催化[3+2]成环反应。 50 多个示例证明了广泛的底物范围和高官能团耐受性。该反应为在非常温和的无金属条件下、无需其他添加剂的情况下合成多官能化吡咯提供了一种新颖且有效的方法。
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