methyl-((S)-1-phenyl-ethyl)-sulfide | 52080-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-((S)-1-phenyl-ethyl)-sulfide
• 英文别名: Methyl-((S)-1-phenyl-aethyl)-sulfid；[(1S)-1-methylsulfanylethyl]benzene
• CAS: 52080-14-5
• 化学式: C₉H₁₂S
• 分子量: 152.26
• InChiKey: VRWTYTHRWWKAGO-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-((S)-1-phenyl-ethyl)-sulfide 在 溴甲烷 作用下， 生成 dimethyl-((S)-1-phenyl-ethyl)-sulfonium ; bromide
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of the Formation and Decomposition of Dimethyl-α-phenethylsulfonium Bromide^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01114a039
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(S)-1-Phenylethanethiol 在 乙醇 、 sodium ethanolate 、 碘甲烷 作用下， 生成 methyl-((S)-1-phenyl-ethyl)-sulfide
  参考文献：
  名称：

  The Stereochemistry of the Formation and Decomposition of Dimethyl-α-phenethylsulfonium Bromide^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01114a039

文献信息

• RAD51 Inhibitors
  申请人：Cyteir Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190077799A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, and methods for their use, such as to treat cancer, autoimmune diseases, immune deficiencies, or neurodegenerative diseases.

  这个应用程序是针对由以下结构式代表的RAD51抑制剂，以及它们的使用方法，例如用于治疗癌症、自身免疫疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。
• RAD51 inhibitors
  申请人：Cyteir Therapeutics, Inc.

  公开号：US10590122B2

  公开（公告）日：2020-03-17

  This application is directed to inhibitors of RAD51 represented by the following structural formula, and methods for their use, such as to treat cancer, autoimmune diseases, immune deficiencies, or neurodegenerative diseases.

  本申请涉及以下列结构式为代表的 RAD51 抑制剂、 及其使用方法，如治疗癌症、自身免疫性疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。
• 10.1021/jacs.4c04855
  作者：Liu, Zhenzhong、Wu, Hongli、Zhang, Helong、Wang, Fang、Liu, Xiaohua、Dong, Shunxi、Hong, Xin、Feng, Xiaoming

  DOI：10.1021/jacs.4c04855

  日期：——

  molecules and synthesis of the chiral insecticide sulfoxaflor and the intermediates of related bioactive compounds. Based on experimental studies and theoretical calculations, a water-bonded high-spin iron nitrenoid species was identified as the key intermediate. The observed stereoselectivity was original from the steric repulsion between the amide unit of the ligand in the chiral cave and the bulky substituent

  过渡金属催化的对映选择性氮宾转移到硫化物已成为快速构建对映体富集的硫酰亚胺的最有力的策略之一。然而，与贵金属相比，实现对地球丰富的高活性过渡金属氮烯中间体的立体控制仍然是一个艰巨的挑战。在此，我们公开了使用亚氨基碘烷作为氮宾前体的手性铁(II)/ N , N'-二氧化物催化的二烷基硫醚和烷基芳基硫醚的对映选择性酰亚胺化。以中等至良好的收率和高对映选择性获得了一系列手性磺酰亚胺（56 个实例，收率高达 99%，98:2 er）。通过复杂分子的后期修饰以及手性杀虫剂氟啶虫胺和相关生物活性化合物中间体的合成，证明了该方法的实用性。基于实验研究和理论计算，水键合的高自旋铁氮化物被确定为关键中间体。观察到的立体选择性源于手性洞穴中配体的酰胺单元与硫化物的大取代基之间的空间排斥。此外，二恶唑酮被证明是在铁(III)/ N , N'-二氧化物络合物存在下合适的酰基氮烯前体，导致形成对映选择性反转的硫酰亚
• The Stereochemistry of the Formation and Decomposition of Dimethyl-α-phenethylsulfonium Bromide^1,2
  作者：Samuel Siegel、Allen F. Graefe

  DOI：10.1021/ja01114a039

  日期：1953.9