5-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-1H-tetrazole | 92304-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-2H-tetrazole
• CAS: 92304-94-4
• 化学式: C₈H₈N₄OS
• 分子量: 208.244
• InChiKey: ZVECOQAXQYSINL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-1H-tetrazole 在 potassium permanganate 、 四丁基溴化铵 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以73%的产率得到C₈H₇N₄O₃S^(1-)*K⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  Alam; Koldobskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 8, p. 1149 - 1155

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯基)硫氰酸盐 在 sodium azide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  芳基硼化合物的电化学ipso-硫氰酸氰化

  摘要：

  对于过渡金属不含操作简单电化学方法本位-thiocyanation的芳基硼酸和芳基三氟硼酸已经研制成功。SCN亲电试剂是通过硫氰酸根阴离子的阳极氧化原位产生的，避免了盐分的形成并防止了由化学氧化剂引起的不良副反应。反应以区域特异性方式进行，范围扩展至未活化的芳族体系。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900156

文献信息

• Electrochemical <i>ipso</i> ‐Thiocyanation of Arylboron Compounds
  作者：Marco Dyga、Davit Hayrapetyan、Raja K. Rit、Lukas J. Gooßen

  DOI：10.1002/adsc.201900156

  日期：2019.8.5

  An operationally simple electrochemical method for the transition‐metal‐free ipso‐thiocyanation of arylboronic acids and aryl trifluoroborates has been developed. The SCN electrophile is generated in situ by anodic oxidation of thiocyanate anions, which avoids formation of salt waste and prevents unwanted side reactions arising from chemical oxidants. The reaction proceeds regiospecifically, and the

  对于过渡金属不含操作简单电化学方法本位-thiocyanation的芳基硼酸和芳基三氟硼酸已经研制成功。SCN亲电试剂是通过硫氰酸根阴离子的阳极氧化原位产生的，避免了盐分的形成并防止了由化学氧化剂引起的不良副反应。反应以区域特异性方式进行，范围扩展至未活化的芳族体系。
• Alam; Koldobskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 8, p. 1149 - 1155
  作者：Alam、Koldobskii

  DOI：——

  日期：——