phenylhydrazinylsulfonic acid sodium salt | 65104-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylhydrazinylsulfonic acid sodium salt
• 英文别名: N'-phenyl-hydrazidosulfuric acid ; sodium-salt；N'-Phenyl-hydrazidoschwefelsaeure; Natrium-Salz；sodium;N-anilinosulfamate
• CAS: 65104-19-0
• 化学式: C₆H₇N₂O₃S*Na
• 分子量: 210.189
• InChiKey: JTVADEPSCKEYKZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.93
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylhydrazinylsulfonic acid sodium salt 生成 2,4-二氢-2,5-二苯基-3H-吡唑啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  BERTHOLD, R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-phenylsulfamic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium methylate 作用下， 生成 phenylhydrazinylsulfonic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Reaktionsbedingungen f�r Aminierung mit Hydroxylamin-O-sulfos�ure

  摘要：

  AbstractHydroxylamin‐O‐sulfonat liefert mit Kalium‐imido‐disulfonat in Gegenwart von Kaliumhydroxyd das Kalium‐hydrazin‐iso‐disulfonat, H2NN(SO3K)2. Die Abhängigkeit der Iso‐disulfonat‐Ausbeute und der Reaktionszeit von der Konzentration der Ausgangsstoffe und der Temperatur wurde näher untersucht. Die Umsetzung von Imidodisulfonat mit tertiären Aminen an Stelle von Alkalihydroxyd liefert kaum Hydrazin‐iso‐disulfonat. Kalium‐sulfaminat bildet mit Hydroxylamin‐O‐sulfonat nur wenig Hydrazin‐mono‐sulfonat.Von mono‐substituierten Sulfaminaten können nur N‐Arylverbindungen zu den entsprechenden asymmetrisch substituierten Hydrazinsulfonaten aminiert werden. Durch Umsetzung von H2NOSO3Na mit N,N′‐Diphenyl‐sulfamid und NaOH gelang die Darstellung von Natriumphenylsulfaminsäure‐phenylhydrazid.

  DOI：

  10.1002/zaac.19593020309

文献信息

• 合成吲哚类化合物的方法
  申请人：上海颐碳化学科技有限公司

  公开号：CN117362217A

  公开（公告）日：2024-01-09

  本发明公开了一种合成吲哚类化合物的方法，包括如下步骤：经过芳基肼磺酸或其盐与吡咯烷类化合物或二氢吡咯类化合物一步生成吲哚类化合物。本发明的方法安全性高，副反应少，产品收率高，有利于工业规模生产。#imgabs0#
• BERTHOLD, R.
  作者：BERTHOLD, R.

  DOI：——

  日期：——
• Reaktionsbedingungen f�r Aminierung mit Hydroxylamin-O-sulfos�ure
  作者：Alwin Meuwsen、Manfred Wilhelm

  DOI：10.1002/zaac.19593020309

  日期：1959.12

  AbstractHydroxylamin‐O‐sulfonat liefert mit Kalium‐imido‐disulfonat in Gegenwart von Kaliumhydroxyd das Kalium‐hydrazin‐iso‐disulfonat, H2NN(SO3K)2. Die Abhängigkeit der Iso‐disulfonat‐Ausbeute und der Reaktionszeit von der Konzentration der Ausgangsstoffe und der Temperatur wurde näher untersucht. Die Umsetzung von Imidodisulfonat mit tertiären Aminen an Stelle von Alkalihydroxyd liefert kaum Hydrazin‐iso‐disulfonat. Kalium‐sulfaminat bildet mit Hydroxylamin‐O‐sulfonat nur wenig Hydrazin‐mono‐sulfonat.Von mono‐substituierten Sulfaminaten können nur N‐Arylverbindungen zu den entsprechenden asymmetrisch substituierten Hydrazinsulfonaten aminiert werden. Durch Umsetzung von H2NOSO3Na mit N,N′‐Diphenyl‐sulfamid und NaOH gelang die Darstellung von Natriumphenylsulfaminsäure‐phenylhydrazid.