4-([4-(2-chloro-6-methoxy-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carbonyl]-amino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 902152-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-([4-(2-chloro-6-methoxy-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carbonyl]-amino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 4-{[4-(2-chloro-6-methoxy-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carbonyl]-amino}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[[4-[(2-chloro-6-methoxybenzoyl)amino]-1H-pyrazole-5-carbonyl]amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 902152-88-9
• 化学式: C₂₂H₂₈ClN₅O₅
• 分子量: 477.948
• InChiKey: VTFAYACVUSTTOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-([4-(2-chloro-6-methoxy-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carbonyl]-amino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 、 N,N-二异丙基乙胺 、 甲基磺酰氯 在 甲苯 、 二氯甲烷 、 25S 、 EtOAc Petrol 、 乙酸乙酯 、 乙醚 作用下， 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以by trituration with ether to give 4-(2-chloro-6-methoxy-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-methanesulphonyl-piperidin-4-yl)-amide as a white solid (34 mg, 36%)的产率得到4-(2-chloro-6-methoxy-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid (1-methanesulfonyl-piperidin-4-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole Derivatives for the Inhibition of CDK'S and GSK'S

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物，或其盐、互变异构体、N-氧化物或溶剂化物，其中：R1选择自：(a)2,6-二氯苯基；(b)2,6-二氟苯基；(c)2,3,6-三取代苯基，其中苯基的取代基选择自氟、氯、甲基和甲氧基；(d)羟基取代基；(e)R a基；(f)RIb基；(g)RIc基；(h)RId基；和(i)2,6-二氟苯基氨基基；其中R) 0υ，r R>llaa，T Rj HbD，T R) HcC，r R>Iidα，r R>>2zaa，r R>22bD和RJ如权利要求所定义。该化合物具有作为cdk激酶（如cdk1或cdk2）和糖原合成酶激酶-3活性抑制剂的活性。

  公开号：

  US20080306069A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-amino-1H-pyrazole-3-carboxamido)piperidine-1-carboxylate 、 2-氯-6-甲氧基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以65%的产率得到4-([4-(2-chloro-6-methoxy-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carbonyl]-amino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/77414

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF CDK' S AND GSK' S<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE DESTINES A INHIBER LES CDK ET GSK
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2006077414A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  [EN] The invention provides compounds of the formula (I), or salts, tautomers, N-oxides or solvates thereof wherein: R1 is selected from: (a) 2,6-dichlorophenyl; (b) 2,6-difluorophenyl; (c) a 2,3,6-trisubstituted phenyl group wherein the substituents for the phenyl group are selected from fluorine, chlorine, methyl and methoxy; (d) a group R0; (e) a group R a; (f) a group Rlb; (g) a group Rlc; (h) a group Rld; and 0) 2,6-difluorophenylamino ; wherein R )0?, r R> llaa, T Rj I1bD, T R) I1cC, r R> Iida, r R»2zaa, r R>22bD and RJ are as defined in the claims. The compounds have activity as inhibitors of cdk kinase (such as cdkl or cdk2) and glycogen synthase kinase-3 activity.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), ou leurs sels, tautomères, N-oxydes ou solvates, où : R1 est choisi parmi : (a) le 2,6-dichlorophényle ; (b) le 2,6-difluorophényle; (c) un groupe phényle 2,3,6-trisubstitué dans lequel les substituants du groupe phényle sont choisis parmi le fluor, le chlore, le méthyle et le méthoxy; (d) un groupe R⁰; (e) un groupe R^1a ; (f) un groupe R^1b ; (g) un groupe R^1c ; (h) un groupe R^1d ; et (j) un 2,6-difluorophénylamino ; R⁰, R^1a, R^1b, R^1c, R^1d, R^2a, R^2b et R³ étant tels que définis dans les revendications. Ces composés présentent une activité d'inhibition de l'activité des kinases cdk (telles que cdk1 ou cdk2) et de l'activité de la glycogène synthase kinase-3.
• WO2006/77414
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pyrazole Derivatives for the Inhibition of CDK'S and GSK'S
  申请人：Wyatt Paul Graham

  公开号：US20080306069A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention provides compounds of the formula (I), or salts, tautomers, N-oxides or solvates thereof wherein: R1 is selected from: (a) 2,6-dichlorophenyl; (b) 2,6-difluorophenyl; (c) a 2,3,6-trisubstituted phenyl group wherein the substituents for the phenyl group are selected from fluorine, chlorine, methyl and methoxy; (d) a group RO; (e) a group R a; (f) a group RIb; (g) a group RIc; (h) a group RId; and 0) 2,6-difluorophenylamino; wherein R) 0υ, r R>llaa, T Rj HbD, T R) HcC, r R>Iidα, r R>>2zaa, r R>22bD and RJ are as defined in the claims. The compounds have activity as inhibitors of cdk kinase (such as cdk1 or cdk2) and glycogen synthase kinase-3 activity.

  该发明提供了式(I)的化合物，或其盐、互变异构体、N-氧化物或溶剂化物，其中：R1选择自：(a)2,6-二氯苯基；(b)2,6-二氟苯基；(c)2,3,6-三取代苯基，其中苯基的取代基选择自氟、氯、甲基和甲氧基；(d)羟基取代基；(e)R a基；(f)RIb基；(g)RIc基；(h)RId基；和(i)2,6-二氟苯基氨基基；其中R) 0υ，r R>llaa，T Rj HbD，T R) HcC，r R>Iidα，r R>>2zaa，r R>22bD和RJ如权利要求所定义。该化合物具有作为cdk激酶（如cdk1或cdk2）和糖原合成酶激酶-3活性抑制剂的活性。