(4R,2'R)-(+)-4-isopropyl-2-(3',3'-dimethyloxiran-2'-yl)-4,5-dihydrooxazole | 588701-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (4R,2'R)-(+)-4-isopropyl-2-(3',3'-dimethyloxiran-2'-yl)-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: (4R)-2-[(2R)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 588701-61-5
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: GDCDEYABSFPOND-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,2'R)-(+)-4-isopropyl-2-(3',3'-dimethyloxiran-2'-yl)-4,5-dihydrooxazole 在 palladium on activated charcoal 四甲基乙二胺 、 氢气 、 仲丁基锂 、 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2S,1'R)-3-methyl-2-(N-tert-butylamino(phenyl)methyl)-2,3-epoxybutyric acid
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉基亚氧烷基锂介导的α-环氧-β-氨基酸的立体选择性合成。

  摘要：

  [反应：见正文]通过将恶唑啉基亚氧烷基锂的化学与硝酮的化学相结合的途径描述了新型α-环氧-β-氨基酸的立体选择性合成。已分离出中间体三恶二氮杂二螺[2.0.4.3]十一烷4并通过水解转化为环氧-5-异恶唑烷酮5，该环氧-5-异恶唑烷酮5可通过NO还原转化为α-环氧-β-氨基酸8。

  DOI：

  10.1021/ol034927q
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 (R)-2-(chloromethyl)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole 以55%的产率得到(4R,2'R)-(+)-4-isopropyl-2-(3',3'-dimethyloxiran-2'-yl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  恶唑啉基亚氧烷基锂介导的α-环氧-β-氨基酸的立体选择性合成。

  摘要：

  [反应：见正文]通过将恶唑啉基亚氧烷基锂的化学与硝酮的化学相结合的途径描述了新型α-环氧-β-氨基酸的立体选择性合成。已分离出中间体三恶二氮杂二螺[2.0.4.3]十一烷4并通过水解转化为环氧-5-异恶唑烷酮5，该环氧-5-异恶唑烷酮5可通过NO还原转化为α-环氧-β-氨基酸8。

  DOI：

  10.1021/ol034927q

文献信息

• Oxazolinyloxiranyllithium-Mediated Stereoselective Synthesis of α-Epoxy-β-amino Acids
  作者：Renzo Luisi、Vito Capriati、Leonardo Degennaro、Saverio Florio

  DOI：10.1021/ol034927q

  日期：2003.7.1

  [reaction: see text] The stereoselective synthesis of novel alpha-epoxy-beta-amino acids is described by a route that combines the chemistry of oxazolinyloxiranyllithiums with that of nitrones. The intermediate trioxadiazadispiro[2.0.4.3]undecanes 4 have been isolated and converted by hydrolysis into epoxy-5-isoxazolidinones 5 which can be transformed into the alpha-epoxy-beta-amino acids 8 by N-O

  [反应：见正文]通过将恶唑啉基亚氧烷基锂的化学与硝酮的化学相结合的途径描述了新型α-环氧-β-氨基酸的立体选择性合成。已分离出中间体三恶二氮杂二螺[2.0.4.3]十一烷4并通过水解转化为环氧-5-异恶唑烷酮5，该环氧-5-异恶唑烷酮5可通过NO还原转化为α-环氧-β-氨基酸8。