2-pyridinal-1-phenylethylimine | 57707-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-pyridinal-1-phenylethylimine
• 英文别名: N-(1-phenylethyl)-1-pyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 57707-75-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: WFJMIULOCVZAIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridinal-1-phenylethylimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到2-(1-(1-phenylethylamino)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  用于异戊二烯聚合 的氨基吡啶氯化铁（ii）催化剂的合成和表征：位阻单体链结†

  摘要：

  在这项研究中，一系列的2-R-6-（1-（烷基氨基）甲基）吡啶-铁络合物[烷基：（CPh 3）Fe1 H ; （CHPh 2）Fe2 H ; （CHPh 2）Fe3 Me ; （CHMePh）FE4 ħ ; （CH 2 Ph）Fe5 H ; （CHMe 2）Fe6 H ; （C 6 H 11）Fe7 H ; （CH 2（4-OMe）Ph）Fe8 H ; （CH 2（4-CF 3）Ph）Fe9 H ; （CH2（2,4,6-Me 3）Ph） Fe10 H ; 合成了（CH 2 Ph） Fe11 Me ]，并通过ATR-IR光谱，HRMS光谱和元素分析对其进行了很好的表征。此外，的Fe3我， FE4 ħ， Fe7 ħ和FE11我用X射线衍射分析：的Fe3我和FE11我通过了在固态扭曲四面体几何形状而FE4 ħ和Fe7 ħ分别以二聚或聚合形式发现氯，其中氯化物充当桥连配体。研究了这些铁络合物对异

  DOI：

  10.1039/c9dt00452a
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 α-苯乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到2-pyridinal-1-phenylethylimine
  参考文献：
  名称：

  用于异戊二烯聚合 的氨基吡啶氯化铁（ii）催化剂的合成和表征：位阻单体链结†

  摘要：

  在这项研究中，一系列的2-R-6-（1-（烷基氨基）甲基）吡啶-铁络合物[烷基：（CPh 3）Fe1 H ; （CHPh 2）Fe2 H ; （CHPh 2）Fe3 Me ; （CHMePh）FE4 ħ ; （CH 2 Ph）Fe5 H ; （CHMe 2）Fe6 H ; （C 6 H 11）Fe7 H ; （CH 2（4-OMe）Ph）Fe8 H ; （CH 2（4-CF 3）Ph）Fe9 H ; （CH2（2,4,6-Me 3）Ph） Fe10 H ; 合成了（CH 2 Ph） Fe11 Me ]，并通过ATR-IR光谱，HRMS光谱和元素分析对其进行了很好的表征。此外，的Fe3我， FE4 ħ， Fe7 ħ和FE11我用X射线衍射分析：的Fe3我和FE11我通过了在固态扭曲四面体几何形状而FE4 ħ和Fe7 ħ分别以二聚或聚合形式发现氯，其中氯化物充当桥连配体。研究了这些铁络合物对异

  DOI：

  10.1039/c9dt00452a

文献信息

• Enantioselective hydrogen transfer reactions from propan-2-ol to ketones catalyzed by pentacoordinate iridium(I) complexes with chiral Schiff bases
  作者：Grazia Zassinovich、Roberto Bettella、Giovanni Mestroni、Nevenka Bresciani-Pahor、Silvano Geremia、Lucio Randaccio

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87284-5

  日期：1989.7

  e (APPEI) (II)) have been synthesized. The complexes are active and selective catalysts for asymmetric hydrogen transfer from propan-2-ol to prochiral ketones. Optical yields of up to 84% have been obtained in the reduction of t-butyl phenyl ketone. The structure and absolute configuration of complexes I and II were determined by X-ray diffraction.

  [Ir（COD）-（NNR ★）I]类型的一些非对映异构五配位络合物（COD =顺式，顺式-1,5-环辛二烯； NNR ★ = 2-吡啶-1-苯基乙基亚胺（PPEI）（I），2 -乙酰基吡啶-1-苯基乙基亚胺（APPEI）（II））已经合成。该络合物是用于将丙-2-醇不对称地转移到前手性酮的活性和选择性催化剂。通过叔丁基苯基酮的还原，可获得高达84％的光学收率。配合物I和II的结构和绝对构型通过X射线衍射测定。
• Albinati, Alberto; Kunz, Roland W.; Ammann, Christian J., Organometallics, 1991, vol. 10, # 6, p. 1800 - 1806
  作者：Albinati, Alberto、Kunz, Roland W.、Ammann, Christian J.、Pregosin, Paul S.

  DOI：——

  日期：——
• Hoch, Martin; Rehder, Dieter, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1541 - 1552
  作者：Hoch, Martin、Rehder, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterization and X-ray structure of N-2-pyridylmethylidene-1-phenylethylamine–PdCl2 complexes
  作者：Anatoly Mishnev、Irina Iovel、Juris Popelis、Ilze Vosekalna、Edmunds Lukevics

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00193-5

  日期：2000.8

  The PdCl2 complexes with imines derived from reactions of 2-pyridinealdehyde with (R)-, (S)- and racemic 1-phenylethylamine have been synthesized and characterized by various physico-chemical methods. The (R)-1 and (S)-1 palladium complexes obtained from the (R)- and (S)- ligands were optical antipodes and differed only by the optical rotation sign and opposite circular dichromism spectra. Two crystals I and II resulted from these complexes were studied by the X-ray analysis. The first structure turned out to be racemic (it had the centrosymmetric space group P2(1)/c) while the second one (space group P2(1)) contained the molecules of a single enantiomer. The cis chelate coordination of the organic ligand and almost square-planar coordination geometry was found for both crystals. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• The reactivity of pyridine-imine and diamine ligands with dimethylplatinum(II) compounds
  作者：Margarita Crespo

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00458-0

  日期：1996.6

  The reactions of [Pt(2)Me(4)(mu-SMe(2))(2)] (1) with pyridine-imines 2-(CH = NCHRR')C5H4N [R = H, R' = 2-BrC6H4 (2a); R = H, R' = 2,4-Cl2C6H3 (2b); R = Me, R' = C6H5 (2c)] or diamines Me(2)N(CH2)(2)N(Me)CH(2)R [R = 2-BrC6H4 (5d); R = C6F5 (5e); R = C6H5 (5f)] result in the formation of complexes [PtMe(2)2-(CH = NCHRR')C5H4N}] (3) and [PtMe(2)Me(2)N(CH2)(2)N(Me)CH(2)R}] (6), respectively, in which the ligand is coordinated through the two nitrogen atoms to platinum, but such reactions fail to produce metallation at the benzyl group. The reactivity of the more flexible diamines Me(2)N(CH2)(3)N(Me)CH(2)R [R = 2-BrC6H4 (5g); R = C6F5 (5h); R = C6H5 (5i)] was also tested in the presence of [Pt(2)Me(4)(mu-SMe(2))(2)] (1). While 5h and 5i failed to react, activation of a C-Br bond to produce the platinum(IV) compound [PtMe(2)BrMe(2)N(CH2)(3)N(Me)CH2C6H4}] (7g), which contains a terdentate (C,N,N') ligand, was achieved with 5g. Compounds 3 reacted readily with methyl iodide to afford platinum(IV) compounds[PtMeI2-(CH=NCHRR')C5H4] (4).