Ru(PCy3)2(CO)(Cl)(CH=CHPh) | 138367-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ru(PCy3)2(CO)(Cl)(CH=CHPh)
• 英文别名: (PCy3)2(CO)RuCl(CHCHC6H5)；Carbon monoxide;chlororuthenium(1+);ethenylbenzene;tricyclohexylphosphane
• CAS: 138367-76-7；227323-07-1
• 化学式: C₄₅H₇₃ClOP₂Ru
• 分子量: 828.545
• InChiKey: SQPVCEHDBOSGQC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.72
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(PCy3)2(CO)(Cl)(CH=CHPh) 在 乙烯 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌
  参考文献：
  名称：

  Yi, Chae S.; Lee, Do W.; Chen, Yuzhong, Organometallics, 1999, vol. 18, p. 2043 - 2045

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 氯化(双三环己基膦)(一氧化碳)(氢)钌 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到Ru(PCy3)2(CO)(Cl)(CH=CHPh)
  参考文献：
  名称：

  氢化钌（II）前体的乙烯基和卡宾钌（II）配合物。

  摘要：

  氢化物[RuHCl（CO）（L）2] [L = PiPr3（1），PCy3（2）]与HC（三键）CR（R = H，Ph，tBu）的反应是通过插入炔烃进入相应的乙烯基络合物[RuCl（CHCHR）（CO）（L）2，3-8）形成Ru-H键，在用HBF4质子化后得到阳离子五配位钌碳烯[RuCl（CHCH2R）（CO） （L）2] BF4，9-14。卡宾配合物与PR3（R = Me，iPr）和CH3CN的后续反应导致乙烯基化合物的去质子化和再生或钌-卡宾键的裂解和六配位配合物[RuCl（ CO）（CH3CN）2（PiPr3）2] BF4，17和[RuH（CO）（CH3CN）2（PiPr3）2] X，18a，b。乙酰基衍生物[RuH（2-O2CCH3）（CO）（PCy3）2]，19，也通过插入与乙炔和苯乙炔反应生成相关的乙烯基络合物[Ru（CHCHR）（kappa2-O2CCH3）（CO）（PCy3）2]，20、21，其中R

  DOI：

  10.1039/b314425a

文献信息

• A detailed study of the hydrogenation of nitrile-butadiene rubber and other substrates catalyzed by Ru(II) complexes
  作者：P MARTIN

  DOI：10.1016/s1381-1169(97)00102-7

  日期：1997.12

  Development of a computer controlled apparatus for measurement of gas uptake at elevated temperatures and pressures has made possible a study of the kinetics of NBR hydrogenation at conditions approaching those that are used in commercial operations. Complexes of the form Ru(X)Cl(CO)L-2 where X = H or beta-styryl (CH=CH(Ph)) and L is a bulky phosphine such as tricyclohexyl- or triisopropyl-phosphine are excellent catalysts for the hydrogenation of C=C in a variety of polymers and are superior to other Ru complexes for the hydrogenation of C=C in nitrile-butadiene rubber. This report describes comparative studies using these complexes for the hydrogenation of C=C in various polymer and small molecule substrates. Also presented are complete details of an in depth mechanistic study into the hydrogenation of NBR catalyzed by the complex Ru(CH=CH(Ph))Cl(CO)(PCy3)(2). (C) 1997 Elsevier Science B.V.
• Vinyl and carbene ruthenium(<scp>ii</scp>) complexes from hydridoruthenium(<scp>ii</scp>) precursors
  作者：Stefan Jung、Carsten D. Brandt、Justin Wolf、Helmut Werner

  DOI：10.1039/b314425a

  日期：——

  hydrido compounds [RuHCl(CO)(L)2][L = PiPr3 (1), PCy3 (2)] with HC(triple bond)CR (R = H, Ph, tBu) afforded by insertion of the alkyne into the Ru-H bond the corresponding vinyl complexes [RuCl(CHCHR)(CO)(L)2], 3-8, which upon protonation with HBF4 gave the cationic five-coordinated ruthenium carbenes [RuCl(CHCH2R)(CO)(L)2]BF4, 9-14. Subsequent reactions of the carbene complexes with PR3(R = Me, iPr)

  氢化物[RuHCl（CO）（L）2] [L = PiPr3（1），PCy3（2）]与HC（三键）CR（R = H，Ph，tBu）的反应是通过插入炔烃进入相应的乙烯基络合物[RuCl（CHCHR）（CO）（L）2，3-8）形成Ru-H键，在用HBF4质子化后得到阳离子五配位钌碳烯[RuCl（CHCH2R）（CO） （L）2] BF4，9-14。卡宾配合物与PR3（R = Me，iPr）和CH3CN的后续反应导致乙烯基化合物的去质子化和再生或钌-卡宾键的裂解和六配位配合物[RuCl（ CO）（CH3CN）2（PiPr3）2] BF4，17和[RuH（CO）（CH3CN）2（PiPr3）2] X，18a，b。乙酰基衍生物[RuH（2-O2CCH3）（CO）（PCy3）2]，19，也通过插入与乙炔和苯乙炔反应生成相关的乙烯基络合物[Ru（CHCHR）（kappa2-O2CCH3）（CO）（PCy3）2]，20、21，其中R
• Yi, Chae S.; Lee, Do W.; Chen, Yuzhong, Organometallics, 1999, vol. 18, p. 2043 - 2045
  作者：Yi, Chae S.、Lee, Do W.、Chen, Yuzhong

  DOI：——

  日期：——