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3a,4,5,10b-Tetrahydro-2-phenyl-3a,6-ethano-1,3-dioxolo[4,5-d][1]benzazepine
3a,4,5,10b-Tetrahydro-2-phenyl-3a,6-ethano-1,3-dioxolo[4,5-d][1]benzazepine | 106886-91-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3a,4,5,10b-Tetrahydro-2-phenyl-3a,6-ethano-1,3-dioxolo[4,5-d][1]benzazepine
英文别名
3-Phenyl-2,4-dioxa-12-azatetracyclo[10.2.2.01,5.06,11]hexadeca-6,8,10-triene
CAS
106886-91-3
化学式
C
19
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
293.365
InChiKey
CHPSMCOWKLVJDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
22
可旋转键数:
1
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
21.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,4-Ethano-4,5-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepine
106886-89-9
C
12
H
15
NO
2
205.257
反应信息
作为反应物:
描述:
3a,4,5,10b-Tetrahydro-2-phenyl-3a,6-ethano-1,3-dioxolo[4,5-d][1]benzazepine
、
二异丙胺
、
N-乙酰基-4-哌啶酮
、
正丁基锂
以57%的产率得到
参考文献:
名称:
KOSLEY, RAYMOND W. (JR);SEURING, BERNHARD
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,4-Ethano-4,5-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1-benzazepine
以54%的产率得到
参考文献:
名称:
KOSLEY, RAYMOND W. (JR);SEURING, BERNHARD
摘要:
DOI:
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文献信息
Ethanobenzazepines
申请人:
Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.
公开号:
US04654336A1
公开(公告)日:
1987-03-31
Novel ethanobenzazepines, processes for the preparation thereof, and a method of alleviating pain utilizing compounds or compositions thereof are disclosed.
揭示了新型
乙醇
苯并环丙
酮类化合物
、其制备方法以及利用这些化合物或组合物缓解疼痛的方法。
——
作者:
KOSLEY JR.、 SEURING B.
DOI:
——
日期:
——
US4654336A
申请人:
——
公开号:
US4654336A
公开(公告)日:
1987-03-31
US4723009A
申请人:
——
公开号:
US4723009A
公开(公告)日:
1988-02-02
US4833244A
申请人:
——
公开号:
US4833244A
公开(公告)日:
1989-05-23
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