3-(4-(chloromethyl)phenyl)thiophene | 1186485-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(chloromethyl)phenyl)thiophene
• 英文别名: 4-(thien-3-yl)benzyl chloride；4-(4-chloromethyl-phenyl)-thiophene；3-[4-(chloromethyl)phenyl]thiophene
• CAS: 1186485-03-9
• 化学式: C₁₁H₉ClS
• 分子量: 208.711
• InChiKey: GGIQBPMPVLSTIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-difluorophenyl)-5H-imidazo[4,5-d]pyridazine 、 3-(4-(chloromethyl)phenyl)thiophene 生成 2-(2,3-Difluoro-phenyl)-5-(4-thiophen-3-yl-benzyl)-5H-imidazo[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物和组合物，其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备和用于治疗由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染的用途。

  公开号：

  US20090226398A1
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩硼酸 、 4-溴苄氯 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到3-(4-(chloromethyl)phenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  邻-（或间-或对-或对-）氯甲基溴苯与芳基硼酸的钯催化高选择性C（sp²）-Br键偶联反应。

  摘要：

  据报道，含C（sp 2）-Br和C（sp 3）-Cl键的二卤代烃与芳基硼酸的高选择性C（sp 2）-C（sp 2）交叉偶联。使用Pd（OAc）2和PCy 3·HBF 3分别作为钯源和配体，成功地完成了C（sp 2）-Br键的这种高选择性偶联反应。以中等至优异的产率获得了一系列的氯甲基-1,1'-联苯化合物。此外，该协议可以扩展到1-溴-4-（氯甲基）苯与两个芳基硼酸的一锅双芳基化反应，从而导致多种不对称的4-苄基-1,1'-联苯衍生物。

  DOI：

  10.3390/molecules23020433

文献信息

• [DE] PIPERAZIN-DERIVATE MIT EINER SELEKTIVITÄT FÜR DEN D-4 REZEPTOR<br/>[EN] D4 RECEPTOR SELECTIVITY PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE PRESENTANT UNE SELECTIVITE POUR LE RECEPTEUR D4
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO1998011068A1

  公开（公告）日：1998-03-19

  (DE) Piperazin-Derivate der Formel (I), worin R1 und R2 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen besitzen, sind Dopaminliganden mit einer Selektivität für den D4-Rezeptor und eigenen sich zur Behandlung und Prophylaxe von Angstzuständen, Depressionen, Schizophrenie, Zwangsvorstellungen, der Parkinson-Krankheit, tardiven Dyskinesien, Übelkeit und Magen-Darm-Trakt-Störugen.(EN) Piperazine derivatives having formula (I), wherein R1 and R2 have the meanings given in claim 1, are dopamine ligands with D4 receptor selectivity and are suited for treatment and prophylaxis of anxiety states, depression, schizophrenia, obsessive ideas, Parkinson's disease, tardive diskinesia, nausea and gastro-intestinal tract disorders.(FR) L'invention concerne des dérivés de pipérazine de formule (I) dans laquelle R1 et R2 ont les notations indiquées dans la revendication 1. Ces dérivés sont des ligands de la dopamine présentant une sélectivité pour le récepteur D4 et conviennent au traitement et à la prophylaxie des états d'anxiété, des dépressions, de la schizophrénie, des obsessions, de la maladie de Parkinson, des dyskinésies tardives, de la nausée et des troubles du tube digestif.

  该发明涉及式 (I) 的 Piperazine 导体，其中 R1 和 R2 的含义与附图 1 中说明的相同。这种导体是具有 D4 受体选择性的多巴胺受体激动剂，并且可用于对焦虑状态、抑郁症、精神分裂症、执念、帕金森病、迟发性肌 Async 迫、恶心和胃肠道道故障进行治疗和预防。
• PIPERAZIN-DERIVATE MIT EINER SELEKTIVITÄT FÜR DEN D-4 REZEPTOR
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0931067A1

  公开（公告）日：1999-07-28
• US6258813B1
  申请人：——

  公开号：US6258813B1

  公开（公告）日：2001-07-10
• [EN] DERIVATIVES OF IMIDAZO [4, 5-D] PYRIDAZINE AND THEIR USE AS ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-D]PYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009111501A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20090226398A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  披露了公式(I)的化合物和组合物、药物可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备和使用，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒家族中的病毒介导的病毒感染。