2-[2-(4-Bromo-phenyl)-ethyl]-1H-imidazole | 132666-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[2-(4-Bromo-phenyl)-ethyl]-1H-imidazole
• 英文别名: 2-[2-(4-bromophenyl)ethyl]-1H-imidazole
• CAS: 132666-59-2
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂
• 分子量: 251.126
• InChiKey: VNMORSLWOXOEMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 4-溴苄氯 生成 2-[2-(4-Bromo-phenyl)-ethyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  1-（n，n-二甲基氨基甲基）2-硫代甲基咪唑的直接烷基化反应合成2-（2-芳基乙基）咪唑

  摘要：

  1-（N，N-二甲基氨基甲基）2-甲基咪唑4被正丁基锂直接去质子化生成的阴离子5可以很容易地进行烷基化反应。该发现提供了立即获得2-（2-芳基乙基）咪唑1的方​​法，它们很难通过其他方法制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97957-7

文献信息

• TARNCHOMPOO, BONGKOCH;THEBTARANONTH, CHACHANAT;THEBTARANONTH, YODHATHAI, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 5779-5780
  作者：TARNCHOMPOO, BONGKOCH、THEBTARANONTH, CHACHANAT、THEBTARANONTH, YODHATHAI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-(2-arylethyl)imidazoles by direct alkylation of 1-(n,n-dimethylaminomethyl)2-lithiomethylimidazole
  作者：Bongkoch Tarnchompoo、Chachanat Thebtaranonth、Yodhathai Thebtaranonth

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97957-7

  日期：1990.1

  deprotonation of 1-(N,N-dimethylaminomethyl)2-methylimidazole 4 by n-butyllithium yields anion 5 which can readily undergo alkylation reactions. This finding provides immediate access to 2-(2-arylethyl)imidazoles, 1, which are clumsy to prepare by other methods.

  1-（N，N-二甲基氨基甲基）2-甲基咪唑4被正丁基锂直接去质子化生成的阴离子5可以很容易地进行烷基化反应。该发现提供了立即获得2-（2-芳基乙基）咪唑1的方​​法，它们很难通过其他方法制备。