4,5,6,7,9,10,11,12-octahydropyrido[3',4':4,5]pyrrolo[3,2,1-jk][1]benzazepin-12-one | 131099-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 4,5,6,7,9,10,11,12-octahydropyrido[3',4':4,5]pyrrolo[3,2,1-jk][1]benzazepin-12-one
• 英文别名: 10,14-Diazatetracyclo[8.6.1.05,17.011,16]heptadeca-1,3,5(17),11(16)-tetraen-15-one
• CAS: 131099-70-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: HZEBLFUZUMTOJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepine 、 2,4-哌啶二酮 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 生成 4,5,6,7,9,10,11,12-octahydropyrido[3',4':4,5]pyrrolo[3,2,1-jk][1]benzazepin-12-one
  参考文献：
  名称：

  Annelated indolo [3,2,-C]lactams

  摘要：

  本发明涉及一组新的环化吲哚[3,2-c]内酰胺衍生物，其化学式为##STR1##具有对5-HT受体的拮抗活性。这些化合物可用于治疗由于上述受体在胃肠系统、中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统中过度刺激而引起的症状，以及缓解或预防由药物滥用引起的戒断症状。

  公开号：

  US05223625A1

文献信息

• New annelated indolo (3,2-c)-lactams
  申请人：DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V

  公开号：EP0377238A1

  公开（公告）日：1990-07-11

  The invention relates to a group of new annelated indolo [3,2-c] lactam derivatives of the formula having an antagonistic activity on 5-HT receptors. The compounds can be used for the treatment of symptoms which are caused by excessive stimulation of said receptors in the gastrointestinal system, the central nervous system, the cardiovascular system, the respiratory system, and for alleviating or preventing withdrawal symptoms which are induced by abuse of drugs.

  本发明涉及一组新的环状吲哚并[3,2-c]内酰胺衍生物，其式为 对 5-HT 受体具有拮抗活性。这些化合物可用于治疗因上述受体过度刺激胃肠系统、中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统而引起的症状，以及减轻或预防因滥用药物而引起的戒断症状。
• US5223625A
  申请人：——

  公开号：US5223625A

  公开（公告）日：1993-06-29
• Annelated indolo [3,2,-C]lactams
  申请人：Duphar International Research B.V.

  公开号：US05223625A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  The invention relates to a group of new annelated indolo [3,2-c] lactam derivatives of the formula ##STR1## having an antagonistic activity on 5-HT receptors. The compounds can be used for the treatment of symptoms which are caused by excessive stimulation of said receptors in the gastrointestinal system, the central nervous system, the cardiovascular system, the respiratory system, and for alleviating or preventing withdrawal symptoms which are induced by abuse of drugs.

  本发明涉及一组新的环化吲哚[3,2-c]内酰胺衍生物，其化学式为##STR1##具有对5-HT受体的拮抗活性。这些化合物可用于治疗由于上述受体在胃肠系统、中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统中过度刺激而引起的症状，以及缓解或预防由药物滥用引起的戒断症状。