2a-hydroxy-2a,3-dihydro-2H,5H-1-thia-5,8,8b-triaza-acenaphthylene-4,7-dione | 72195-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2a-hydroxy-2a,3-dihydro-2H,5H-1-thia-5,8,8b-triaza-acenaphthylene-4,7-dione
• 英文别名: 4-Hydroxy-2-thia-7,11,12-triazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),8-diene-6,10-dione
• CAS: 72195-13-2
• 化学式: C₈H₇N₃O₃S
• 分子量: 225.228
• InChiKey: BFGFSNJHKQKTQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2a-hydroxy-2a,3-dihydro-2H,5H-1-thia-5,8,8b-triaza-acenaphthylene-4,7-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 1-thia-5,8,8b-triazaacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a novel thiadiazacyclazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00245a055
• 作为产物：
  描述：

  (5-amino-3-hydroxy-7-oxo-2,3-dihydro-7H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-yl)-acetic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2a-hydroxy-2a,3-dihydro-2H,5H-1-thia-5,8,8b-triaza-acenaphthylene-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Campaigne,E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 725 - 729

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SELBY, THOMAS P., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 10, 2386-2388
  作者：SELBY, THOMAS P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a novel thiadiazacyclazine
  作者：Thomas P. Selby

  DOI：10.1021/jo00245a055

  日期：1988.5
• Campaigne,E. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1979, vol. 16, p. 725 - 729
  作者：Campaigne,E. et al.

  DOI：——

  日期：——