3-(2,2,2-trifluoroacetylamino)-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-oxide | 69432-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(2,2,2-trifluoroacetylamino)-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-oxide
• CAS: 69432-70-8
• 化学式: C₁₀H₁₆F₃N₂O₂
• 分子量: 253.244
• InChiKey: DNFOCUWJHLAOEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  33.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2,2,5,5-四甲基-1-吡咯烷酮 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到3-(2,2,2-trifluoroacetylamino)-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidin-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  单/二硝基乙酰胺的合成，理化性质和抗菌活性† ‡

  摘要：

  设计并制备了两套比较的单/二硝基甲酰胺。对新型TEMPO和/或PROXYL衍生物进行了全面表征，并确定了它们的自旋，氧化还原和抗菌性能。循环伏安法揭示了大多数已研究自由基的（准）可逆氧化还原行为。而且，与给电子基团相比，吸电子取代基增加了氮氧化物的氧化电势。单自由基的EPR光谱具有典型的三线信号，而双自由基的光谱则显示出更复杂的分裂模式。在体外生物测定揭示了不同于吡咯衍生物，哌啶氮氧自由基显著抑制的生长葡萄球菌属。

  DOI：

  10.1039/c4ob00302k

文献信息

• Synthesis, physicochemical properties and antimicrobial activity of mono-/dinitroxyl amides
  作者：Miroslav Kavala、Vlasta Brezová、Ľubomír Švorc、Zuzana Vihonská、Petra Olejníková、Ján Moncol、Jozef Kožíšek、Peter Herich、Peter Szolcsányi

  DOI：10.1039/c4ob00302k

  日期：——

  Two comparative sets of mono-/dinitroxyl amides were designed and prepared. The novel TEMPO and/or PROXYL derivatives were fully characterised and their spin, redox and antimicrobial properties were determined. Cyclic voltammetry revealed (quasi)reversible redox behavior for most of the studied radicals. Moreover, the electron-withdrawing substituents increased the oxidation potential of nitroxides

  设计并制备了两套比较的单/二硝基甲酰胺。对新型TEMPO和/或PROXYL衍生物进行了全面表征，并确定了它们的自旋，氧化还原和抗菌性能。循环伏安法揭示了大多数已研究自由基的（准）可逆氧化还原行为。而且，与给电子基团相比，吸电子取代基增加了氮氧化物的氧化电势。单自由基的EPR光谱具有典型的三线信号，而双自由基的光谱则显示出更复杂的分裂模式。在体外生物测定揭示了不同于吡咯衍生物，哌啶氮氧自由基显著抑制的生长葡萄球菌属。