2-N-tert-butyl-5-N,4,6-triphenylpyridine-2,5-dicarboxamide | 1206901-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-N-tert-butyl-5-N,4,6-triphenylpyridine-2,5-dicarboxamide
• CAS: 1206901-18-9
• 化学式: C₂₉H₂₇N₃O₂
• 分子量: 449.552
• InChiKey: UVOOAOODLNONHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-tert-Butyl-2-oxo-4-phenylbut-3-enamide 、 2-苯甲酰乙酰苯胺 在 ammonium acetate 、 氧气 、 甲烷 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 以58%的产率得到2-N-tert-butyl-5-N,4,6-triphenylpyridine-2,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  β，γ-不饱和α-酮羰基化合物在多官能团吡啶的全区域选择性氧化多组分合成中的应用

  摘要：

  多功能的伙伴：在异质条件下，迈克尔加成反应促进氧化多米诺三组分反应中，α-酮羰基首次被证明是多功能的伙伴。这种多组分反应序列导致了高度官能化吡啶的一般合成的发展（参见方案），允许选择性并同时在4位掺入取代基，并在战略性2位掺入合成有用的官能团。

  DOI：

  10.1002/chem.200902491

文献信息

• Use of β,γ-Unsaturated α-Ketocarbonyls for a Totally Regioselective Oxidative Multicomponent Synthesis of Polyfunctionalized Pyridines
  作者：Christophe Allais、Thierry Constantieux、Jean Rodriguez

  DOI：10.1002/chem.200902491

  日期：2009.12.7

  in a Michael addition promoted oxidative domino three‐component reaction under heterogeneous conditions. This multicomponent reaction sequence led to the development of a general synthesis of highly functionalized pyridines (see scheme), allowing selective and simultaneous incorporation of a substituent at the 4‐position and a synthetically useful functionality at the strategic 2‐position.

  多功能的伙伴：在异质条件下，迈克尔加成反应促进氧化多米诺三组分反应中，α-酮羰基首次被证明是多功能的伙伴。这种多组分反应序列导致了高度官能化吡啶的一般合成的发展（参见方案），允许选择性并同时在4位掺入取代基，并在战略性2位掺入合成有用的官能团。
• Dual Heterogeneous Catalysis for a Regioselective Three‐ Component Synthesis of Bi‐ and Tri(hetero)arylpyridines
  作者：Christophe Allais、Frédéric Liéby‐Muller、Thierry Constantieux、Jean Rodriguez

  DOI：10.1002/adsc.201200412

  日期：2012.9.17

  user‐friendly oxidative dual heterogeneous catalytic system capable of promoting polysubstituted pyridines as unique products from simple activated Michael acceptors, 1,3‐dicarbonyls and ammonium acetate. This metal‐free environmentally‐respectful and totally regioselective domino reaction proved to be a great strategy to access bi‐ and triaryl‐type pyridines as well as challenging bi‐ and triheteroaryl‐type

  我们设计了一种新的，用户友好的氧化双重异质催化系统，能够促进多取代吡啶作为简单活化的迈克尔受体，1,3-二羰基和乙酸铵的独特产物。事实证明，这种无金属环保且完全区域选择性的多米诺骨牌反应是在一次操作中获得双芳基和三芳基型吡啶以及具有挑战性的双杂芳基和三杂芳基型吡啶的绝佳策略。