4-(4-methoxyphenyl)-1-methylisoquinoline | 1373821-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-1-methylisoquinoline
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)-1-methylisoquinoline
• CAS: 1373821-08-9
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: PRTCYHKSBBIVHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyanophenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate 、 N'-(2-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)ethylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium chloride 、 lithium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-1-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过与α-烷氧基甲苯磺酰Cross的交叉偶联反应合成多取代的异喹啉

  摘要：

  α-烷氧基甲苯磺酰oxy与水杨醛衍生的磺酸盐的Pd催化交叉偶联反应产生了受保护的1,5-二羰基化合物。用氢氧化铵处理很容易将这些烯烃转化为在3位和4位具有不同取代方式的异喹啉。以类似的方式，在偶联反应中使用邻氰基氨基甲酸酯，然后用有机金属处理，可以得到在取代基处也具有取代基的异喹啉。位置1。两种方法的组合代表了一种用于制备在杂环的任何位置上取代的异喹啉的通用方法。

  DOI：

  10.1021/ol300810p

文献信息

• Palladium catalyzed, heteroatom-guided C–H functionalization in the synthesis of substituted isoquinolines and dihydroisoquinolines
  作者：Virendra Kumar Tiwari、Govind Goroba Pawar、Himanshu Sekhar Jena、Manmohan Kapur

  DOI：10.1039/c4cc03165b

  日期：——

  A new approach for the functionalization of C-4 of isoquinolines is reported. The method utilizes palladium catalyzed, hetero-atom guided (or electrophilic metalation) direct arylation via regioselective C–H functionalization of dihydroisoquinolines.

  报道了一种对异喹啉C-4进行功能化的新方法。该方法利用钯催化的、异原子引导的（或电亲核金属化）直接芳基化，通过对二氢异喹啉的区域选择性C–H功能化实现。