2,7-di-tert-butyl-9H-fluoren-9-ol | 1242278-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-di-tert-butyl-9H-fluoren-9-ol
• 英文别名: 2,7-Di-tert-butyl-9H-fluoren-9-ol；2,7-ditert-butyl-9H-fluoren-9-ol
• CAS: 1242278-87-0
• 化学式: C₂₁H₂₆O
• 分子量: 294.437
• InChiKey: UPLUCIYONFDIEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di-tert-butyl-9H-fluoren-9-ol 在 Ca⁽²⁺⁾*2C₆H₁₈NSi₂^(1-)*0.5C₄H₁₀O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芴基氧合环戊二烯酸钙络合物的合成，结构表征和反应活性

  摘要：

  9-芴醇与Ca [N（SiMe 3）2 ] 2的直接去质子反应有效地产生了芴基的氧环戊二烯酸钙络合物，这是第一个含有氧环戊二烯基二价阴离子配体的碱土金属络合物。的η 5，η 1，η 2间的二价阴离子oxycyclopentadienyl配体和钙中心之间的相互作用在固体状态下进行观察。氧合环戊二烯酸钙复合物表现出还原特性和多个反应位点。研究了它对一系列亲电子试剂，特别是酰基氯的反应性，并进行了详细讨论。合成了多种芴衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.5b00059
• 作为产物：
  描述：

  2,7-di-tert-butylfluorenone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,7-di-tert-butyl-9H-fluoren-9-ol
  参考文献：
  名称：

  DBU 介导的二聚化：轻松获得 9,9'-二芴基和异靛蓝

  摘要：

  目前的工作描述了 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 (DBU) 促进的 9-氯芴和 3-氯羟吲哚的自二聚反应，用于制备相应的 9,9'-二芴基和异靛蓝衍生品的收益率为 29-97%。该反应在温和且无金属的条件下在短反应时间内容易地进行。选定的 9,9'-亚二芴衍生物的放大合成（5.0 mmol）以良好的产率进行，突出了所报告方案的合成效用。

  DOI：

  10.1055/a-2158-7980

文献信息

• C-9 Fluorenyl Substituted Anthracenes: A Promising New Family of Blue Luminescent Materials
  作者：Jing Wang、Wen Wan、Haizhen Jiang、Yan Gao、Xueyin Jiang、Huaping Lin、Weiming Zhao、Jian Hao

  DOI：10.1021/ol101553a

  日期：2010.9.3

  Syntheses, optical, and electrochemical properties of novel C-9 fluorenyl substituted anthracenes linked by a tetrahedral sp(3)-hybridized carbon atom are reported for blue light emitting materials. Remarkably, an unoptimized organic light-emitting diode based on 1-fold fluorene-functionalized anthracene 3 exhibits a radiance of 4100 cd/m(2) at 12 V and a maximum EL efficiency of 1.36 cd/A with color purity CIE x, y (0.157, 0.082), which is very close to the National Television System Committee standard blue.