2,5-distyrylpyrazine | 14990-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-distyrylpyrazine
• 英文别名: 2,5-Bis(2-phenylethenyl)pyrazine
• CAS: 14990-02-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂
• 分子量: 284.36
• InChiKey: MUIGGPOKWXIDNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  218-219 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  441.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-distyrylpyrazine 在 臭氧 、 sodium metabisulfite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以38%的产率得到吡嗪-2,5-二甲醛
  参考文献：
  名称：

  尽管具有近线性双齿L和八面体M，但[M4L4]正方形上的环状[M3L3]三角形的自组装

  摘要：

  1：1：2 M II（BF 4）2（M = Zn或Fe），吡嗪-2-5-二甲醛（1）和2-（2-氨基乙基）吡啶的自组装产生了三金属三角形结构，而不是预期的四金属[2×2]正方形。考虑了非平凡合成1的选项，并提供了两种优选途径的合成详细信息。对于一对结构特征为黄褐色的[Zn 3 L 3 ]（BF 4）6和深绿色的[Fe 3 L 3 ]（BF 4）6，观察到稀有的环状螺旋结构。中性双齿Schiff碱L的络合物。为了形成这些以吡嗪为边缘的三角形，八面体金属离子-所有6个N-给体由两个L的齿状结合口袋提供-位于桥连吡嗪平面之外0.4-0.5Å，朝向三角形的中心。密度泛函理论计算证实，简单的粒子计数熵参数（在正方形上预测三角形）是正确的，其中三角形在能量上优于相应的正方形。但是，重要的是，对这些系统以及相关的三角形与正方形系统的DFT分析还表明，振动对熵的影响起主要作用，并且可能会显着影响优选的体系

  DOI：

  10.1002/chem.201702153
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡嗪 、 苯甲醛 反应 5.0h， 以62%的产率得到2,5-distyrylpyrazine
  参考文献：
  名称：

  Co(II) 和 Mn(II) [M3L3] 三角形的合成和表征

  摘要：

  我们报告了一种改进的方法来制备配体 N,N'-(pyrazine-2,5-diylbis(methanylylidene))bis(2-(pyridin-2-yl)ethanamine) (L) 以及该配体随后与制备三角形金属大环 [Co3L3](ClO4)6·2H2O (C1·2H2O) 和 [Mn3L3](ClO4)6·3H2O (C2·3H2O)。两种三聚环状螺旋的单晶 X 射线分析显示，复合物以对映体对的形式与伴随的阴离子密切协同。图形摘要

  DOI：

  10.1007/s10847-019-00904-y

文献信息

• Ru^IIMultinuclear Metallosupramolecular Rack-Type Architectures of Polytopic Hydrazone-Based Ligands: Synthesis, Structural Features, Absorption Spectra, Redox Behavior, and Near-Infrared Luminescence
  作者：Adrian-Mihail Stadler、Fausto Puntoriero、Francesco Nastasi、Sebastiano Campagna、Jean-Marie Lehn

  DOI：10.1002/chem.200900632

  日期：2010.5.17

  on the same side with regard to the main molecular strand, a pyrazine unit leads to orthogonal subunits that lie on different sides. Mixing pyrazine and pyrimidine units within the same (bridging) molecular strand also allows peculiar and topographically controlled geometries to be obtained. Redox studies provided evidence that each species undergoes reversible redox processes at mild potentials, which

  合成了一类新型的基于的配体。他们给杂钌II多核机架状式的配合物的[Ru Ñ三联吡啶Ñ（桥接分子链）] 2 Ñ +（terpy = 2,2'：6'，2''-terpyridine）。可以将新的机架式系统视为由两个相同或大致相同的外围子单元组成，这些子单元由几个类似的含金属间隔子单元隔开。分子多主题链中吡嗪或嘧啶单元的存在引入了额外的化学多样性：而嘧啶单元会导致附加的正交子单元（相对于主分子链位于同一侧），吡嗪单元会导致位于其上的正交子单元不同的方面。在同一（桥接）分子链中混合吡嗪和嘧啶单元也可以得到特殊的和形貌可控的几何形状。氧化还原研究提供了证据，表明每个物种都在温和的电势下经历了可逆的氧化还原过程，可以将其分配给多组件数组的特定子单元。在各个亚基之间发生不可忽略的电子偶联，并且在整个桥接分子链上发生了一些电子离域化。特别是，氧化数据表明系统可以表现为p型“分子线”，而还原数据表明n型电子
• Poly[di-1,2-(diazinylidene)-ethene-1,2-diols]
  申请人：——

  公开号：US04260757A1

  公开（公告）日：1981-04-07

  Poly[di-1,2-(diazinylidene)-ethene-1,2-diols] having the structure: X--C.sub.4 H.sub.2 N.sub.2 --C(OH).dbd.C(OH)--C.sub.4 H.sub.2 N.sub.2 --C(OH) ].sub.n C(OH)--C.sub.4 H.sub.2 N.sub.2 --Y in which the C.sub.4 H.sub.2 N.sub.2 group is a diazinylidene diradical having each C(OH) group adjacent (ortho) to one but not two ring nitrogen atoms and not adjacent (ortho) to each other; X and Y are terminal formyl (CHO) groups or groups derived from them by oxidation; and n has a value of zero to seven--are prepared by a cyanide ion catalyzed condensation of pyrazine-2,5-dicarboxaldehyde, pyridazine-3,6-dicarboxaldehyde; or pyrimidine-4,6-dicarboxaldehyde as the only aldehydes which provide the requisite structures. The polymers form complexes with metal ions including manganese, which is insoluble, and vanadium, which is soluble.

  具有以下结构的Poly[di-1,2-(二嗪亚啉基)-乙烯-1,2-二醇]：X--C.sub.4 H.sub.2 N.sub.2 --C(OH).dbd.C(OH)--C.sub.4 H.sub.2 N.sub.2 --C(OH) ].sub.n C(OH)--C.sub.4 H.sub.2 N.sub.2 --Y，其中C.sub.4 H.sub.2 N.sub.2基团是二嗪亚啉基双自由基，每个C(OH)基团相邻（邻位）于一个但不是两个环氮原子，并且不相邻（邻位）于彼此；X和Y是末端甲醛（CHO）基团或由其氧化得到的基团；n的值为零至七-通过氰离子催化的吡嗪-2,5-二甲酸醛，吡啶并嗪-3,6-二甲酸醛；或嘧啶-4,6-二甲酸醛作为唯一提供所需结构的醛，制备这些聚合物。这些聚合物与金属离子形成配合物，包括锰，它是不溶的，和钒，它是可溶的。
• Fabrication of Nanocrystals from Diolefin Derivatives and Their Solid-State Photoreaction Behavior
  作者：Hirohiko Miura、Shu Takahashi、Hitoshi Kasai、Shuji Okada、Kiyoshi Yase、Hidetoshi Oikawa、Hachiro Nakanishi

  DOI：10.1021/cg900511z

  日期：2010.2.3

  Nanocrystals of seven p-phenylenediacrylates, i.e., dimethyl (1a), didecyl (1b), diundecyl (1c), ditetradecyl (1d), dipentadecyl (1e), dioctadecyl (1f), and dicholesteroyl (1g) derivatives, and 2,5-distyrylpyrazine (2) were fabricated by the re-precipitation method and their photochemical reaction behaviors were investigated in comparison to those of bulk crystals. The bulk crystals of 1a-1c and 2 were found to be photoreactive, whereas those of 1d-1g were less photoreactive. In contrast, all of the nanocrystals of 1a-1g and 2 showed high photoreactivity. Nanocrystals of 1a and 2 were demonstrated to have the same packing as the corresponding polymerizable bulk crystals, and they gave the corresponding polymers by photoirradiation. The polymer crystal structures in their nanocrystals were confirmed to be the same as those in bulk crystals by X-ray and electron diffraction analyses. Their single-crystal-to-single-crystal transformation was established by their nanocrystallization. On the other hand, other nanocrystals (1b-1g) were found to have different packings compared with the corresponding bulk crystals. After photoirradiation, their crystallinity was degraded to form amorphous products.