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4-fluoro-2-(diisopropylphosphanyl)phenol | 264259-03-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-fluoro-2-(diisopropylphosphanyl)phenol
英文别名
2-(diisopropylphosphanyl)-4-fluorophenol;2-Di(propan-2-yl)phosphanyl-4-fluorophenol
4-fluoro-2-(diisopropylphosphanyl)phenol化学式
CAS
264259-03-2
化学式
C12H18FOP
mdl
——
分子量
228.246
InChiKey
VMHVTEVXPHQIEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-fluoro-2-(diisopropylphosphanyl)phenol正戊烷 为溶剂, 生成 bis[4-fluoro-2-(diisopropylphosphanyl)phenolato[P,O]]nickel(II) complex
    参考文献:
    名称:
    甲基(2-膦酰基苯酚 [P,O])镍 (II) 配合物 - 作为乙烯低聚催化剂的合成、结构和活性
    摘要:
    已发现各种取代的 2-磷酰苯酚 1a-f 与半摩尔量的顺式-[MeNi(μ-OMe)(PMe3)]2 反应生成方形平面甲基(2-磷酰苯酚)(三甲基磷烷)镍 (II ) 络合物 2a–f。低温下 305–316 Hz 的 2JPP 耦合常数表明产物为反式构型,而室温下宽广的 31P-NMR 信号可归因于 PMe3 的快速解离。与过量的 1 反应得到刚性双(2-膦酰基苯酚)镍(II)配合物,如 3e 所示,而将 PMe3 添加到 2a 中得到五配位甲基(2-膦酰基苯酚)双(三甲基膦)镍(II)配合物 4a。通过 1a 和 1d 与 Me2Ni(PMe3)3 的反应,4a 和 4d 的产率更高。3e 和 4a 的单晶 X 射线衍射分析显示其结构分别为方形平面反式双锥和三角双锥单(2-磷酰苯酚)镍(II)P1O 螯合物。已发现甲基镍配合物 2 和 4 是用于乙烯低聚的有效单组分催化剂。带有一个或两个支链烷基(异丙基、叔丁基)的
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0682(200003)2000:3<431::aid-ejic431>3.0.co;2-q
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-膦基苯酚酚醛镍催化剂用于乙烯的聚合。
    摘要:
    合成了以前未知的甲基烯丙基镍2-二有机膦基苯酚酸酯(R = Ph,cHex),发现该催化剂催化乙烯的聚合。为了探索配体调节的潜力,合成了多种对位烷基和对位苯基-2-膦基苯酚,并使其与[Ni(cod)(2)](cod = 1,5-cyclooctadiene)或用NiBr(2).DME和NaH 与[Ni(cod)(2)]原位形成的配合物通常具有乙烯测试的所有配体作为乙烯聚合催化剂的活性,而当使用2-二烷基膦烷基苯酚时,后者的体系则没有活性。M(w)值从大约1000到大约100000 g mol(-1),对于各个R(2)P基团,按R = Ph的顺序增加
    DOI:
    10.1002/chem.200304888
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文献信息

  • Substituierte Phosphinophenolat-Metall-Komplexe zur Polymerisation von Olefinen
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1101768A1
    公开(公告)日:2001-05-23
    Metallkomplexe, erhältlich aus einer Metall-Vorstufe eines Metalls der 6.-10. Gruppe des Periodensystems in der Oxidationsstufe 0 oder +2 und einem Ligand der allgemeinen Formel I, wobei die Reste wie folgt definiert sind: R1, R2 und R4Wasserstoff, C1-C12-Alkylgruppen, C3-C12-Cycloalkylgruppen, C6-C14-Arylgruppen, C2-C12-Alkenylgruppen, Arylalkylgruppen, Halogene, Silylgruppen, C1-C12-Alkoxygruppen, C1-C12-Thioethergruppen oder Aminogruppen; R3in α-Stellung verzweigten C3-C12-Alkylgruppen oder substituierten oder unsubstituierten C3-C12-Cycloalkylgruppen, C2-C12-Alkenylgruppen, Arylalkylgruppen, Halogene, Silylgruppen, C1-C12-Alkoxygruppen, C1-C12-Thioethergruppen oder Aminogruppen; XSauerstoff, Schwefel, YWasserstoff oder Silylgruppen, R5 bis R6in α-Stellung verzweigten C3-C12-Alkylgruppen oder substituierten oder unsubstituierten C3-C12-Cycloalkylgruppen; in freier oder auf einem festen Träger immobilisierter Form, deren Verwendung zur Polymerisation von 1-Olefinen.
    一种属配合物,可从化态为 0 或 +2 的元素周期表第 6-10 族属的属前体和式 I 配体中获得 其中自由基的定义如下 R1、R2 和 R4 为、C1-C12 烷基、C3-C12 环烷基、C6-C14 芳基、C2-C12 基、芳烷基、卤素、基、C1-C12 烷基、C1-C12 醚基或基; R3 α-位支链 C3-C12 烷基或取代或未取代的 C3-C12 环烷基、C2-C12 基、芳烷基、卤素、基、C1-C12 烷基、C1-C12 醚基或基; X Y硅烷基、 R5 至 R6 为 α 位支链 C3-C12 烷基或取代或未取代的 C3-C12 环烷基; 以自由形式或固定在固体支持物上,用于 1-烃的聚合。
  • US6559326B1
    申请人:——
    公开号:US6559326B1
    公开(公告)日:2003-05-06
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