1-(2-adamantan-1-yl-4-oxo-thiazolidin-3-yl)-4-phenyl-piperazine-2,5-dione | 70218-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-adamantan-1-yl-4-oxo-thiazolidin-3-yl)-4-phenyl-piperazine-2,5-dione
• 英文别名: 2,5-Piperazinedione, 1-(4-oxo-2-tricyclo(3.3.1.1(3,7))dec-1-yl-3-thiazolidinyl)-4-phenyl-；1-[2-(1-adamantyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-4-phenylpiperazine-2,5-dione
• CAS: 70218-63-2
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₃S
• 分子量: 425.552
• InChiKey: ULPJAHPQOCMEHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(E)-1-adamantylmethylideneamino]-4-phenylpiperazine-2,5-dione 、 巯基乙酸 生成 1-(2-adamantan-1-yl-4-oxo-thiazolidin-3-yl)-4-phenyl-piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  FENECH G.; MONFORTE P.; CHIMIRRI A.; GRASSO S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 2, 347-351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 1-formyladamantane with heterocyclic compounds. Mass spectra, antibacterial and antifungal activity
  作者：G. Fenech、P. Monforte、A. Chimirri、S. Grasso

  DOI：10.1002/jhet.5570160229

  日期：1979.3

  1-Formyladamantane reacts with some amino derivatives to give I, II, III and IV. 3-Substiluted 2-adamantyl-4-thiazolidinones (V), (VI) and (VII) were obtained by reacting the above compounds with mercaptoacetic acid. Their structure was established by ir, pmr and mass spectroscopy. All compounds synthesized inhibit the growth of gram-negative and gram-positive bacteria and fungi.

  1-甲酰金刚烷与一些氨基衍生物反应生成I，II，III和IV。通过使上述化合物与巯基乙酸反应，获得3-被取代的2-金刚烷基-4-噻唑烷酮（V），（VI）和（VII）。它们的结构通过红外光谱，pmr和质谱确定。合成的所有化合物均抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌和真菌的生长。
• FENECH G.; MONFORTE P.; CHIMIRRI A.; GRASSO S., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 2, 347-351
  作者：FENECH G.、 MONFORTE P.、 CHIMIRRI A.、 GRASSO S.

  DOI：——

  日期：——