2-Chloro-N-[4-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepine-1-carbonyl)-phenyl]-benzamide | 137973-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-N-[4-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepine-1-carbonyl)-phenyl]-benzamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[4-(5-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzazepine-1-carbonyl)phenyl]benzamide
• CAS: 137973-78-5
• 化学式: C₂₄H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 418.879
• InChiKey: SPXIMKQOXAVFST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 2-Chloro-N-[4-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepine-1-carbonyl)-phenyl]-benzamide 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 生成 2-Chloro-N-[4-(5-piperidin-1-yl-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepine-1-carbonyl)-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  口服活性非肽加压素V2受体拮抗剂：一系列新的1- [4-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-四氢-1H-苯并ze庚因和相关化合物。

  摘要：

  本文介绍了一系列新型的非肽加压素V2受体拮抗剂。已经证明1- [4-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-1H-苯并ze庚因和1- [4-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-1H- 1,5-苯二氮卓类药物对V2（和V1a）受体具有很高的亲和力。在1- [4-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-1H-苯并ze庚因系列中，已证明在苯并ze庚因环上具有烷基氨基的化合物具有口服活性。末端苯甲酰基环邻位的亲脂性基团对于高V2受体亲和力和口服活性均很重要。基于这些有利的性质，已经开始将31b用作口服和静脉内水族药物的临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm960133o
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrobenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin-5-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 2-Chloro-N-[4-(5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepine-1-carbonyl)-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  口服活性非肽加压素V2受体拮抗剂：一系列新的1- [4-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-四氢-1H-苯并ze庚因和相关化合物。

  摘要：

  本文介绍了一系列新型的非肽加压素V2受体拮抗剂。已经证明1- [4-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-1H-苯并ze庚因和1- [4-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-1H- 1,5-苯二氮卓类药物对V2（和V1a）受体具有很高的亲和力。在1- [4-（苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -2,3,4,5-1H-苯并ze庚因系列中，已证明在苯并ze庚因环上具有烷基氨基的化合物具有口服活性。末端苯甲酰基环邻位的亲脂性基团对于高V2受体亲和力和口服活性均很重要。基于这些有利的性质，已经开始将31b用作口服和静脉内水族药物的临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm960133o