(4-Methylpiperidin-1-yl)-pyrazin-2-ylmethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (4-Methylpiperidin-1-yl)-pyrazin-2-ylmethanone
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O
• 分子量: 205.26
• InChiKey: AOERFMGLHRWVQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 吡嗪甲酸乙酯 在 Thermobifida fusca N₂₁₅W mutant carboxyesterase 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (4-Methylpiperidin-1-yl)-pyrazin-2-ylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Carboxyesterase polypeptides for amide coupling

  摘要：

  本发明提供了经过改良的羧酯酶酶，其性能优于天然存在的野生型羧酯酶酶，以及编码这些经过改良的羧酯酶酶的多核苷酸序列，能够表达这些经过改良的羧酯酶酶的宿主细胞，以及在酰胺化反应中使用这些经过改良的羧酯酶酶的方法。

  公开号：

  US11015180B2

文献信息

• RORC2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20160046597A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORγ activity and/or reducing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating various medical disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供化合物、药物组合物、抑制RORγ活性和/或减少受试者体内IL-17含量的方法，以及利用这些化合物和药物组合物治疗各种医学疾病的方法。
• [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PDE2 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3535267B1

  公开（公告）日：2020-12-30
• CARBOXYESTERASE POLYPEPTIDES FOR AMIDE COUPLING
  申请人：Codexis, Inc.

  公开号：US20210238565A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention provides engineered carboxyesterase enzymes having improved properties as compared to a naturally occurring wild-type carboxyesterase enzymes, as well as polynucleotides encoding the engineered carboxyesterase enzymes, host cells capable of expressing the engineered carboxyesterase enzymes, and methods of using the engineered carboxyesterase enzymes in amidation reactions.