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3-benzyloxy-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazine-2-carbonitrile
3-benzyloxy-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazine-2-carbonitrile | 85575-25-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzyloxy-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazine-2-carbonitrile
英文别名
5-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-phenylmethoxypyrazine-2-carbonitrile
CAS
85575-25-3
化学式
C
20
H
17
N
3
O
3
mdl
——
分子量
347.373
InChiKey
ADLRLFVGOXHKKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.2
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
77.3
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile
67170-61-0
C
14
H
10
N
4
O
2
266.259
反应信息
作为产物:
描述:
苯甲醇
、
5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 24.0h, 以34%的产率得到3-benzyloxy-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrazine-2-carbonitrile
参考文献:
名称:
吡嗪-2,3-二腈衍生物与氨,胺,水和醇的取代反应
摘要:
5-芳基吡嗪-2,3-二腈1和2得到2-氨基-5-芳基吡嗪-3-腈3和5和3- alkylamiono -5-芳基吡嗪-2-甲腈4和6通过与胺,但给所述取代反应只有3-氨基吡嗪-2-腈衍生物与氨反应。5-芳基吡嗪-2,3-二腈(1和2)与醇在碱的存在下反应,生成2-烷氧基吡嗪-3-腈衍生物9和13和3-烷氧基吡嗪-2-腈衍生物10和14。水的反应产生了两种吡嗪酮腈衍生物11和12。在这些反应中,吡嗪环上的芳基是3,4-二甲氧基苯基和苯并-15-冠-5。
DOI:
10.1002/jhet.5570190631
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文献信息
HIRANO, HIDEKI;LEE, R.;TADA, MASARU, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1409-1413
作者:
HIRANO, HIDEKI、LEE, R.、TADA, MASARU
DOI:
——
日期:
——
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