2-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl-hydrazine | 1254568-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl-hydrazine
• 英文别名: (2-Methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl)hydrazine；(2-methoxy-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl)hydrazine
• CAS: 1254568-33-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₆O
• 分子量: 230.229
• InChiKey: LTYOWVGQMXCDEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl-hydrazine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-methoxytetrazolo[4,3-c][1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基(芳烷氧基)-5-氯[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉及其衍生物的新合成

  摘要：

  合成了2-烷氧基(芳烷氧基)-5-氯[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉。相应的 2-烷氧基(芳烷氧基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉-5-酮用草酰氯或磷酰氯进行氯化。目标[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉的5位氯原子被多功能N-亲核试剂取代。这提供了在 5 位带有多种取代基的杂环体系的制备。

  DOI：

  10.3987/com-10-11976
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-4H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-one 在 hydrazine hydrate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-methoxy[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinazolin-5-yl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基(芳烷氧基)-5-氯[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉及其衍生物的新合成

  摘要：

  合成了2-烷氧基(芳烷氧基)-5-氯[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉。相应的 2-烷氧基(芳烷氧基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉-5-酮用草酰氯或磷酰氯进行氯化。目标[1,2,4]三唑并[1,5-a]喹唑啉的5位氯原子被多功能N-亲核试剂取代。这提供了在 5 位带有多种取代基的杂环体系的制备。

  DOI：

  10.3987/com-10-11976