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Samarium(III) oxide dispersion | 12060-58-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Samarium(III) oxide dispersion
英文别名
oxo(oxosamariooxy)samarium
Samarium(III) oxide dispersion化学式
CAS
12060-58-1
化学式
O3Sm2
mdl
——
分子量
348.718
InChiKey
PRCWVHVINXAFRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    2325 °C
  • 密度:
    8.35 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 稳定性/保质期:
    常温常压下稳定,应避免接触酸、水分/潮湿、氧化物及二氧化碳。它不溶于水但可溶于酸,在空气中会吸收二氧化碳和水分。该物质也不溶于碱溶液,却能溶于无机酸(除HF和H3PO4外),生成相应的盐。在空气中还会进一步吸收CO2和水生成碱式碳酸盐。 这种物质主要用于制备钐钴永磁材料,也是一种优良的核反应堆控制材料。此外,它还可用于制备压电陶瓷和热敏电阻陶瓷。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.31
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    28469019
  • RTECS号:
    VP3153000

SDS

SDS:a6220c3d4056db6b7eee21d614449c07
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Samarium(III) oxide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 348.70 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氧化钐
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
8.35 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 5,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

氧化钐 用途

氧化钐是一种无机金属化合物,可用于制备其他有机材料及催化剂等。

毒性

参见氧化铈产品。

化学性质

氧化钐为白色略带微黄色粉末。它不溶于水但可溶于酸。

主要用途
  • 用于制造金属钐、磁性材料及记忆元件。
  • 可作红外线吸收的玻璃添加剂和感光材料中的涂料。
  • 制备钐钴永磁材料,以及生产金属钐的原料。
  • 主要用于制作金属钐、钐钴系永磁材料、电子器件和陶瓷电容器等。
  • 用作科研试剂及生化研究的成分。
生产方法

通过萃取法处理独居石或混合稀土矿所得的氯化稀土溶液。具体步骤为:

  1. 使用P2O4-煤油-HCl-RCl体系进行萃取,首先分离钕和钐,将钐及其重稀土元素转入有机相。
  2. 采用2.0 mol/L HCl进行反萃以去除重稀土。
  3. 再用5.0 mol/L HCl进一步反萃重稀土。分组后,中稀土钐钆富集物经锌粉还原、碱度法提取铕后,通过混合稀土分组方法分离钐和钆。
  4. 最终将钐溶解,经过草酸沉淀、分离、烘干、灼烧,制得氧化钐。其化学反应方程式为: [ Sm_2(C_2O_4)_3 \rightarrow Sm_2O_3 + 3CO_2 + 3CO ]

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五氧化二钒Samarium(III) oxide dispersion 生成 samarium(III) orthovanadate
    参考文献:
    名称:
    Détermination des chaleurs de formation des orthovanadates de certains éléments des terres rares par la méthode d'analyse thermique différentielle
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01928431
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文献信息

  • Systematic Structural Change in Selected Rare Earth Oxide Pyrochlores as Determined by Wide-Angle CBED and a Comparison with the Results of Atomistic Computer Simulation
    作者:Yasunori Tabira、Ray L. Withers、Licia Minervini、Robin W. Grimes
    DOI:10.1006/jssc.2000.8712
    日期:2000.8
    characteristic of the pyrochlore structure type has been determined for selected rare earth zirconate and titanate pyrochlores via a systematic row wide-angle CBED technique and shown to vary systematically with rare earth ion size. In the case of the titanate pyrochlore Gd2Ti2O7, the obtained results contrast with previously published X-ray results. Atomistic computer simulation is used to predict the
    通过系统的行广角CBED技术,已为选定的稀土锆酸盐和钛酸盐烧绿石确定了烧绿石结构类型的未知氧原子分数坐标特征,并且显示出随稀土离子尺寸的变化。在钛酸盐烧绿石Gd 2 Ti 2 O 7的情况下,获得的结果与以前发表的X射线结果形成对比。原子计算机模拟用于预测范围广泛的氧化物烧绿石的相同参数的值。将计算值与实验确定的值进行比较表明,尽管似乎系统地低估了所观察到的值(约0.007)及其随稀土离子尺寸的变化率,但总体趋势仍可正确预测。阳离子抗部位疾病被认为是这些差异的根源。
  • Charge Ordering and Magnetotransport Transitions in Sm1/3Sr2/3FeO3−δ
    作者:Y.M. Zhao、M. Hervieu、N. Nguyen、B. Raveau
    DOI:10.1006/jssc.2000.8763
    日期:2000.8
    transition. A charge disproportionation 2Fe4+↔Fe3++Fe5+ is evidenced by Mössbauer spectroscopy. The electron diffraction study shows the coexistence of orthorhombic and rhombohedral-type domains. A comparison with the other lanthanides (La, Pr, Nd) is also made. This suggests that the size of the Ln3+ ion is not the only parameter which governs the charge ordering in these perovskites, but the oxygen
    通过电子衍射显微镜,57 FeMössbauer光谱法首次在钙钛矿Sm 1/3 Sr 2/3 FeO 3− δ中显示了Fe 3+和Fe 5+物种之间的电荷有序(CO)和磁迁移跃迁,并通过测量传输和磁性能。该化合物的电荷有序在T CO = 110 K,这大大低于磁传输跃迁的温度T N = 150K。电荷歧化2Fe 4+ ↔Fe3 + + Fe 5+穆斯堡尔光谱法证明了这一点。电子衍射研究表明,正交和菱面体类型的域共存。还与其他镧系元素(La,Pr,Nd)进行了比较。这表明,Ln 3+离子的大小不是控制这些钙钛矿中电荷顺序的唯一参数,而是影响Fe 5+形成的氧化学计量,也可能在CO现象中起作用。
  • Détermination des chaleurs de formation des orthovanadates de certains éléments des terres rares par la méthode d'analyse thermique différentielle
    作者:S. Zieliński、W. Skupin
    DOI:10.1007/bf01928431
    日期:1980.8
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