cerium disulfide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系有机物
• 英文名称: cerium disulfide
• 英文别名: Cerium;sulfane；cerium;sulfane
• 化学式: CeS₂
• 分子量: 204.252
• InChiKey: KYGMMAKZQLYQSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cerium disulfide 生成 cerium(III) sulfide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.C7, 28.1.2.6.1.1, page 69 - 74

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢化铈 (CeH3) 、 sulfur 生成 cerium disulfide
  参考文献：
  名称：

  通过层间氧化和还原转化获得的层状CeSO和LiCeSO氧化物硫属元素化物

  摘要：

  Ce IV氧化态的化学可及性使氧化还原化学反应可以在天然造币金属缺乏的CeM 1 – x SO（M = Cu，Ag）上进行。与PbFCl结构类型A亚稳黑化合物（空间群P 4 / NMM：一个= 3.8396（1）埃，c ^ = 6.607（4），V = 97.40（6）3）和接近CESO的组合物通过以下步骤获得Ag从CeAg 0.8中脱嵌所以。高分辨率透射电子显微镜显示CeSO中存在较大的无缺陷区域，但堆叠缺陷也很明显，可以将其合并到定量模型中，以解决所有高分辨率X射线和CeSO样品的中子衍射图；这些表明残留了百分之几的残留银。具有填充PbFCl（即，ZrSiCuAs-或HfCuSi浅黄色化合物2型）的结构（空间群P 4 / NMM：一个= 3.98171（1）埃，c ^ = 8.70913（5）A，V = 138.075（1 ）埃3通过直接还原锂化CeAg 0.8 SO或通过使用化学或电

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b03485

文献信息

• Lanthanoiddisulfide – Synthesen und Kristallstrukturen von α-CeS₂, α-NdS₂, β-LaS₂, β-CeS₂ und β-PrS₂ / Rare Earth Metal Disulfides – Syntheses and Crystal Structures of α-CeS₂, α-NdS₂, β -LaS₂, β -CeS₂, and β -PrS₂
  作者：Thomas Schleid、Petra Lauxmann、Christian Bartschb、Thomas Doert

  DOI：10.1515/znb-2009-0208

  日期：2009.2.1

  -CeS2 and β -PrS2 were obtained as by-products in the syntheses of the ternary copper sulfides CuLnS2 by reacting the elemental educts (Cu, S and Ln = La, Ce, Pr) in a CsCl flux at 970 K. These compounds adopt the orthorhombic β -LaS2 structure type (space group Pnma) with lattice parameters of a = 8.140(1), b = 16.379(1), c = 4.144(1) Å for β -LaS2, a = 8.068(1), b = 16.216(1), c = 4.095(1) Å for β -CeS2

  α-CeS2 和 α-NdS2 是由无水三氯化物 LnCl3（Ln = Ce, Nd）和 Na2S2 在 1070 K 进行复分解反应得到的。这两种化合物采用单斜结构类型，即所谓的 CeSe2 或 α-型稀土金属二硫属化物（空间群 P21/a），晶格参数 a = 8.105(3), b = 4.075(1), c = 8.097(3) Å, β = 90.03(4)◦ CeS2 和 a = 8.008(2), b = 4.019(1), c = 8.032(2) Å , β = 90.00(3)° 对于 NdS2。β-LaS2、β-CeS2 和 β-PrS2 的单晶是通过在 CsCl 中使元素离析物（Cu、S 和 Ln = La、Ce、Pr）反应合成三元硫化铜 CuLnS2 的副产物而获得的970 K 时的通量。这些化合物采用正交 β -LaS2 结构类型（空间群 Pnma），晶格参数 a
• The First Examples of Alkali Metal/Cu/Ce/Chalcogenides: The Layered Heterometallic Compounds KCuCe2S6 and K2Cu2CeS4
  作者：Anthony C. Sutorik、Joyce Albritton-Thomas、Carl R. Kannewurf、Mercouri G. Kanatzidis

  DOI：10.1021/ja00096a030

  日期：1994.8

  KCuCesub 2}Ssub 6} (I) and Ksub 2}Cusub 2}CeSsub 4} (II). Isolated from a 2/0.5/1/8 mixture of Ksub 2}S/Cu/Ce/S heated at 270degree}C for 6 d, I crystallizes in the space group C2/c (no. 15) with a = 6.859(2) A, b = 21.154(2) A, c = 6.8599(8) A, beta} = 105.41(2)degree}, and Z = 4. The structure of I features (CuCesub 2}Ssub 6})sub n}sup n-} anionic layers composed of [CeSsub 8}] bicapped

  从熔融碱金属/多硫属化物熔剂中金属元素的反应，我们合成了 KCuCesub 2}Ssub 6} (I) 和 Ksub 2}Cusub 2}CeSsub 4} (II) . 从 Ksub 2}S/Cu/Ce/S 的 2/0.5/1/8 混合物中分离出来，在 270°C 下加热 6 天，I 在空间群 C2/c（编号 15）中结晶a = 6.859(2) A, b = 21.154(2) A, c = 6.8599(8) A, beta} = 105.41(2)degree}, and Z = 4. I 特征的结构 (CuCesub 2}Ssub 6})sub n}sup n-} 阴离子层由 [CeSsub 8}] 双帽三角棱镜组成，以 ZrSesub 3} 方式连接，Cusup +} 位于四面体位置层内和层间画廊中的 Ksup +} 阳离子。漫反射测量显示 I
• Dimorphisme et structure du disulfure de lanthane LaS2
  作者：Simone Benazeth、Micheline Guittard、Jean Flahaut

  DOI：10.1016/0022-4596(81)90006-2

  日期：1981.3

  The stoichiometric lanthanum disulfide LaS2 presents a reversible phase transition at about 750°C. The α low-temperature form is monoclinic with the LaSe2 type. All the crystals are twinned with the same twin law (100). The cell parameters are a = 8.18, b = 8.13, c = 4.03Å, γ = 90°, space group P21a. The β high-temperature form has the orthorhombic structure previously described with the parameters

  化学计量的二硫化镧LaS 2在约750°C处呈现可逆相变。α低温形式为LaSe 2型单斜晶。所有晶体都用相同的孪晶定律（100）缠绕在一起。像元参数为a = 8.18，b = 8.13，c =4.03Å，γ= 90°，空间组P21a。β高温形式具有前面描述的正交结构，其参数为a = 8.13，b = 16.34，c = 4.14Å；空间群Pnma。比较这两种结构。
• A new polymorph of Ln polysulfides (Ln = Pr and Nd)
  作者：Y. Yanagisawa、S. Kume

  DOI：10.1016/0025-5408(86)90001-2

  日期：1986.4

  Abstract A new polymorph of rare earth polysulfides was synthesized under high temperature-pressure conditions. Its X-ray diffraction patterns were indexed on an orthorhombic unit cell with the lattice constants of a = 0.8025, b = 1.6152 and c = 0.4062 for PrS 2 and a = 0.7977, b = 1.6012 and c = 0.4027 nm, for NdS 2 . The calculated densities of the orthorhombic polysulfides are nearly same as those

  摘要 在高温高压条件下合成了一种新型多晶型稀土多硫化物。其 X 射线衍射图在正交晶胞上索引，PrS 2 的晶格常数为 a = 0.8025、b = 1.6152 和 c = 0.4062，NdS 2 的晶格常数为 a = 0.7977、b = 1.6012 和 c = 0.4027 nm。斜方多硫化物的计算密度与具有单斜对称性的同素异形相的密度几乎相同。为了比较两种多晶型物的稳定性，计算了结构的马德隆能量，发现在不施加压力的情况下合成的单斜相的马德隆能量低于正交相的马德隆能量。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.C7, 28.1.2.6.1.1, page 69 - 74
  作者：

  DOI：——

  日期：——