lanthanum manganite

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系有机物
• 英文名称: lanthanum manganite
• 英文别名: Lanthanum;manganese;trihydrate
• 化学式: LaMnO₃
• 分子量: 241.842
• InChiKey: ZBUJUKWOXZEPGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lanthanum manganite 在 O₂ 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 lanthanum manganite
  参考文献：
  名称：

  Galakhov, V. R.; Demeter, M.; Bartkowski, S., Physical Review B: Condensed Matter and Materials Physics, p. 1 - 4

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  lanthanum(III) nitrate 在 manganese(II) nitrate 、 乙二胺四乙酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 lanthanum manganite
  参考文献：
  名称：

  Physicochemical compatibility of SrCeO3 with potential SOFC cathodes

  摘要：

  The chemical and physical compatibility of SrCeO3 is investigated with respect to LaMO3 (M = Mn, Fe, Co) and La2-x.SrxNiO4 (x = 0, 0.8) via the reaction of fine-grained powder compacts and solid-state diffusion Couples. Compositions were chosen so as to give predictive insight into possible candidate materials for all-oxide electrochemical devices. Results show the primary reaction in these systems to be the dissolution of SrO from SrCeO3 into the LaMO3/La2-xSrxNiO4, and corresponding formation of La-doped CeO2. Reaction kinetics are observed to be relatively fast, with element profiles Suggesting the diffusion of Sr2+ in ceria to be surprisingly rapid. It is demonstrated that perovskite starting materials represent poor candidates for use with SrCeO3, reacting completely to form Ruddlesden-Popper/K2NiF4 type oxides. Reaction with LaNiO4 is less pronounced, and formation of secondary phases suppressed for the composition La1.2Sr0.8NiO4. It is thus concluded that Ruddlesden-Popper type oxides represent good candidate materials for use with a SrCeO3-based electrolytes when doped with appropriate levels of Sr. (C) 2007 Elsevier Inc. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2007.08.004
• 作为试剂：
  描述：

  葡萄糖 在 lanthanum manganite 作用下， 以 水 为溶剂， 154.84 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 乙酰丙酸
  参考文献：
  名称：

  钙钛矿型氧化物（Fe、Co、Mn）催化湿空气氧化 d-葡萄糖用于合成增值化学品

  摘要：

  在过去几年中，将衍生的常见生物质（如d-葡萄糖）转化为增值化学品受到了高度关注。在所有过程中，已经研究了使用基于贵金属的多相催化系统对衍生生物质进行催化湿空气氧化（CWAO）。然而，此类催化剂对此类生物化合物的氧化还原作用仍有待详细研究。在目前的工作中，一些钙钛矿型氧化物（LaBO 3; B：Fe、Co、Mn）的特点是在水热条件下具有显着的催化性能和稳定性。研究了反应温度和催化性能对液体产物分布的影响。在最佳条件下，分别使用LaCoO 3和LaMnO 3获得了50.3 mol.%和69.5 mol.%的乳酸和乙酰丙酸。除了氧化作用外，亲和氢还可以将一些关键中间体（例如丙酮醛和羟甲基糠醛）催化转化为所需的产物。LaMnO 3，它已成为低温下最可氧化/可还原的催化剂，在所研究的催化剂中显示出最佳的催化活性，促进了羟甲基糠醛向乙酰丙酸的转化，并且总体上产率最高。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2022.108529

文献信息

• A novel singlet oxygen involved peroxymonosulfate activation mechanism for degradation of ofloxacin and phenol in water
  作者：Xike Tian、Panpan Gao、Yulun Nie、Chao Yang、Zhaoxin Zhou、Yong Li、Yanxin Wang

  DOI：10.1039/c7cc02820b

  日期：——

  This study proposed a new and previously unconsidered reaction mechanism in the activation of peroxymonosulfate. We report that singlet oxygen (1O2) rather than ˙OH or SO4˙− was the dominant reactive oxygen species towards the efficient degradation of ofloxacin and phenol, demonstrating a promising application in real wastewater treatment.

  这项研究提出了一种过氧化单硫酸盐活化中新的，以前尚未考虑的反应机理。我们报告，单线态氧（1 Ò 2），而不是OH或SO 4 ˙ -是朝着氧氟沙星和苯酚高效降解的主导活性氧，表明在实际的废水处理有希望的应用程序。
• The intrinsic exchange bias effect in the LaMnO3 and LaFeO3 compounds
  作者：Abd El-Moez A. Mohamed、Pablo Álvarez-Alonso、B. Hernando

  DOI：10.1016/j.jallcom.2020.156713

  日期：2021.1

  antiferromagnetic (AFM) nature of these compounds. Nevertheless, an anomalous ferromagnetic (FM) behaviour is observed, which is more likely, arises from the spin canting effect in the Mn3+ and Fe3+ ions. The thermal variation of the magnetisation reciprocal (M−1) has confirmed the presence of this FM component below 110K in LaMnO3 and the Curie-Weiss behaviour above 160K. Also, the magnetic hysteresis loops below

  摘要 这项工作研究了溶胶-凝胶合成的 LaMnO3 和 LaFeO3 钙钛矿化合物的磁性和本征交换偏置 (EB) 特性。X 射线衍射 (XRD) 证明了两种化合物的高度同质性，它们在正交 Pnma 结构中结晶（如 Rietveld 精修所证明）。场冷却零场冷却磁化依赖温度 (M(T)) 表明这些化合物的反铁磁 (AFM) 性质。然而，观察到异常的铁磁 (FM) 行为，这更有可能是由 Mn3+ 和 Fe3+ 离子的自旋倾斜效应引起的。磁化倒数 (M-1) 的热变化已证实在低于 110K 的 LaMnO3 中存在这种 FM 成分，并且在高于 160K 时存在居里-魏斯行为。还，低于 110K 的磁滞回线对应于类似 FM 的行为。FM 分量的自旋与 AFM 相自旋耦合，导致两种化合物中的 EB 效应，LaMnO3 和 LaFeO3 化合物的最大值分别为 -1124Oe 和 2343 Oe。据观察，由于
• Preparation of Nanosized Perovskite-type Oxides via Polyol Method
  作者：M. Siemons、Th. Weirich、J. Mayer、Ulrich Simon

  DOI：10.1002/zaac.200400300

  日期：2004.10

  Several perovskite-type nanosized oxides were prepared via polyol-mediated synthesis. The crystallinity of the materials was analysed by X-ray diffraction (XRD). While the “as synthesized” materials are amorphous or show very poor crystallinity, highly ordered materials could be obtained by annealing at 700 °C. Morphology of the materials was analysed by scanning electron microscopy (SEM) and transmission

  通过多元醇介导的合成制备了几种钙钛矿型纳米氧化物。通过X射线衍射(XRD)分析材料的结晶度。虽然“合成”材料是无定形的或显示出非常差的结晶度，但通过在 700 °C 下退火可以获得高度有序的材料。通过扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）分析材料的形态。材料的粒径介于 20 和 200 nm 之间。Darstellung nanopartikularer Oxide des Perowskittyps uber die Polyol-Methode Uber eine Polyol-vermittelte Synthese wurden mehrere nanoskalige Oxide mit Perowskitstruktur hergestellt。Die Kristallstruktur der Materialien wurden mittels Rontgendiffraktometrie
• Catalytic Properties of Perovskite-Type Mixed Oxides (ABO₃) Consisting of Rare Earth and 3d Transition Metals. The Roles of the A- and B-Site Ions
  作者：Taihei Nitadori、Tatsumi Ichiki、Makoto Misono

  DOI：10.1246/bcsj.61.621

  日期：1988.3

  (lanthanoid) elements, B=3d transition metals) for the oxidation of propane and methanol have been studied comparatively. It has been found that the catalytic activities of LnBO3 were principally determined by the B-site elements and were similar to those of the corresponding oxides of the B-site elements. The roles of the rare-earth ions of the A-site were secondary as long as they were trivalent. Upon the

  比较研究了钙钛矿型混合氧化物（LnBO3 和 Ln0.8Sr0.2CoO3，Ln=稀土（镧系）元素，B=3d 过渡金属）对丙烷和甲醇氧化的催化活性。已经发现，LnBO3 的催化活性主要由 B 位元素决定，并且与 B 位元素的相应氧化物的催化活性相似。A 位的稀土离子的作用是次要的，只要它们是三价的。在用 Sr2+ 部分取代 Ln3+ 后，LnCoO3 的催化活性增加了数倍，所有稀土离子的增加幅度相似。这些结果表明，B 位金属的种类和价态对于控制氧化催化活性至关重要，
• A comparative study on perovskite-type mixed oxide catalysts A$prime;xA1 $minus; xBO3 $minus; $lambda; (A$prime; = Ca, Sr, A = La, B = Mn, Fe, Co) for NH3 oxidation
  作者：Y WU

  DOI：10.1016/0021-9517(89)90253-4

  日期：1989.11

  Three series of samples having the stoichiometry A′xA1 − xBO3 − λ (x = 0 − 1, B = Mn, Fe, Co) were prepared and used as catalysts for NH3 oxidation. It was found that even at x = 0 or x = 1 the compositions of the catalysts were nonstoichiometric. The nonstoichiometric amount of oxygen, λ, with which the crystal structure, defects in the solid, reactivity with reactant oxygen, and catalytic activity could

  制备具有化学计量比A ′ × A 1 -x BO 3- λ（x＝ 0-1，B＝ Mn，Fe，Co）的三个系列的样品，并将其用作NH 3氧化的催化剂。发现即使在x＝ 0或x＝ 1时，催化剂的组成也是非化学计量的。氧的非化学计量量λ是x的函数，与晶体结构，固体缺陷，与反应性氧的反应性以及催化活性相关的氧的非化学计量量λ是x的函数。存在单相固溶体，其组成范围为x= 0至0.4。甲混溶隙出现在大约然后一个甲'乙ö 3阶段在发现。该两相区域一直延伸到立方相出现，且x = 1.0。在AB O 3的情况下掺杂低价阳离子（A '）会导致B的氧化态增加或形成氧空位。在Mn的情况下，λ和Mn 4+的浓度都与x线性相关，但在Co的情况下，由于Co 4+难以被O 2-还原，因此不可靠。，只有λ增加。Fe的情况位于以上两者之间。通过ED，EM和Mössbauer的研究，观察到铁素体系统中的空位有序。XPS，TPD，