(3R,4S)-tert-butyl-2-oxy-4-phenyl-3-(triethylsilyloxy)azetidine-1-carboxylate | 949022-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S)-tert-butyl-2-oxy-4-phenyl-3-(triethylsilyloxy)azetidine-1-carboxylate
• 英文别名: (3S,4S)-1-t-butyloxycarbonyl-3-triethylsilyloxy-4-phenyl-2-azetidinone；(3S,4S)-tert-Butyl 2-oxo-4-phenyl-3-((triethylsilyl)oxy)azetidine-1-carboxylate；tert-butyl (3S,4S)-2-oxo-4-phenyl-3-triethylsilyloxyazetidine-1-carboxylate
• CAS: 949022-68-8
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₄Si
• 分子量: 377.556
• InChiKey: LHTDXUKSFSMGCA-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β,10β-二甲氧基多西紫杉醇 、 (3R,4S)-tert-butyl-2-oxy-4-phenyl-3-(triethylsilyloxy)azetidine-1-carboxylate 在 iron(III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-hydroxy-7β,10β-di-methoxy-9-oxo-5β,20-epoxytax-11-ene-2α,4,13α-triyl 4-acetate 2-benzoate 13-{(2R,3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-trethylsilyloxy-3-phenylpropanoate}
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMORPHOUS CABAZITAXEL
  [FR] CABAZITAXEL AMORPHE

  摘要：

  本发明涉及卡巴嗪的非晶形式，可以通过将卡巴嗪的固态形式溶解在有机溶剂中，然后将有机溶剂蒸发至干燥来制备。卡巴嗪的非晶形式可通过DSC（差示扫描量热法）如图1和/或X射线粉末衍射图案如图2进行表征。

  公开号：

  WO2014022237A1

文献信息

• [EN] AMORPHOUS CABAZITAXEL<br/>[FR] CABAZITAXEL AMORPHE
  申请人：YUNG SHIN PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2014022237A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention is directed to an amorphous form of cabazitaxel, which can be prepared by dissolving a solid form of cabazitaxel in an organic solvent, and removing the organic solvent to dryness. The amorphous form of cabazitaxel is characterized by DSC as in FIG. 1 and/or X-ray powder diffraction pattern as in FIG. 2.

  本发明涉及卡巴嗪的非晶形式，可以通过将卡巴嗪的固态形式溶解在有机溶剂中，然后将有机溶剂蒸发至干燥来制备。卡巴嗪的非晶形式可通过DSC（差示扫描量热法）如图1和/或X射线粉末衍射图案如图2进行表征。