5-hydroxy-1,3,8-trimethyl-6-nitropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione | 254753-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5-hydroxy-1,3,8-trimethyl-6-nitropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione
• 英文别名: 5-Hydroxy-1,3,8-trimethyl-6-nitro-1,2,3,4,7,8-hexahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7-trione；5-hydroxy-1,3,8-trimethyl-6-nitropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7-trione
• CAS: 254753-79-2
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₆
• 分子量: 282.213
• InChiKey: GFHYTCBKYCUJCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-1,3,8-trimethyl-6-nitropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione 在 三乙胺 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到5-chloro-1,3,8-trimethyl-6-nitropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione
  参考文献：
  名称：

  5- azidopyrido [2,3的环闭合反应d ] pyrimidinetriones到isoxazolo-和oxadiazolopyrido [2,3- d ] pyrimidinetriones †

  摘要：

  具有反应性邻位取代基（如甲酰基或硝基）的5-叠氮基吡啶并[2,3 - d ]嘧啶2和7的热分解生成异恶唑并[3'，4'：4,5]吡啶并[2,3- d ]嘧啶3或恶二唑-[3'，4'：4,5]吡啶[2,3- d ]嘧啶9.通过差示扫描量热法（DSC）研究了叠氮化物分解的反应条件。另外，研究了将N-氧化物9脱氧为恶二唑10和将叠氮化物7区域选择性还原为胺8。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450621
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxy-1,3,8-trimethylpyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione 在 硝酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到5-hydroxy-1,3,8-trimethyl-6-nitropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4,7(1H,3H,8H)-trione
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2,3- d ]嘧啶对吡喃并[2'，3'：4,5]-和恶唑并[5'，4'：4,5]吡啶并[2,3- d ]嘧啶的闭环反应

  摘要：

  5-羟基-吡啶并[2,3- d ]嘧啶1与丙二酸酯的环缩合反应得到吡喃并[2'，3'：4,5]-吡啶并[2,3- d ]嘧啶2。硝化1并在羧酸/酸酐存在下用锌还原得到2-烷基恶唑并[5'，4'：4,5]吡啶[2,3- d ]嘧啶4，将其开环成6-氨基吡啶[2，3- d ]嘧啶5、6和7。6-氨基吡啶并[2,3- d ]嘧啶6与苯甲酰氯8的环化反应生成2-芳基恶唑并[5'，4'：4,5]吡啶并[2,3- d ]嘧啶9。通过差示扫描量热法（DSC）已经研究了用于环化的反应条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450517