1,2-diamino-N,N'-bis(2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethylsulfenyl)-3-phenylpropane | 138036-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-diamino-N,N'-bis(2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethylsulfenyl)-3-phenylpropane
• CAS: 138036-51-8
• 化学式: C₃₇H₃₂F₆N₂S₂
• 分子量: 682.797
• InChiKey: CXEHVHUYUNZWOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.09
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1,2-丙烷二胺 、 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethane-sulfenyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以87%的产率得到1,2-diamino-N,N'-bis(2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethylsulfenyl)-3-phenylpropane
  参考文献：
  名称：

  The TDE sulfenyl group as a protective group for amines

  摘要：

  Various primary and secondary amines were transformed into their 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethane- (TDE-) sulfenamides 5 in high yields. Efficient methods for cleavage and properties of these new derivatives are also described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91009-9

文献信息

• The TDE sulfenyl group as a protective group for amines
  作者：Thomas Netscher、Thomas Weller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91009-9

  日期：1991.9

  Various primary and secondary amines were transformed into their 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethane- (TDE-) sulfenamides 5 in high yields. Efficient methods for cleavage and properties of these new derivatives are also described.